Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — CESPE / CEBRASPE 2018
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
ce098961
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
Polícia Federal
Ano
2018
Nível
Superior
Cargo
CESPE - - Papiloscopista Policial Federal
Considerando a situação hipotética apresentada e os múltiplos aspectos a ela relacionados, julgue o item a seguir.A presença de mutação no alelo do fator VIII permite concluir que havia outro hemofílico na cena do crime, com o genótipo XYH, já que a hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo Y.
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GabaritoE — Errado
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Hemofilia: herança ligada ao X
Gabarito: ERRADO (E). A afirmativa está incorreta porque a hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo X, e não ao cromossomo Y. A mutação no alelo do fator VIII (gene F8) está localizada no cromossomo X. Portanto, o genótipo XYH não é possível nesse contexto, e a conclusão de que "havia outro hemofílico na cena do crime" não se sustenta com base no erro conceitual apresentado.
A herança ligada ao X segue padrão recessivo: homens (XY) que herdam o alelo mutante manifestam a doença, enquanto mulheres (XX) precisam de duas cópias para serem afetadas (ou são portadoras se heterozigotas). A herança restrita ao sexo (Y) envolve genes exclusivos do cromossomo Y, como o gene SRY, e não se aplica à hemofilia.
No texto-base, a vítima era hemofílica e uma segunda amostra apresentava mutação no alelo do fator VIII. Isso poderia indicar que o agressor também era hemofílico (se homem) ou portador (se mulher), mas a afirmativa erra ao associar a doença ao cromossomo Y e ao propor o genótipo XYH.
Hemofilia: Herança (Ligada ao X (gene F8), Ligada ao Y (SRY)); Genótipo masculino (XY) (Alelo mutante no X → [+] manifesta, Alelo normal no X → [-] não manifesta); Genótipo feminino (XX) (Duas cópias mutantes → [+] afetada, Heterozigota → portadora)
NÃO CAIA NESSA!
A banca troca o tipo de herança: hemofilia é ligada ao X, não restrita ao Y. O candidato deve lembrar que o gene do fator VIII está no cromossomo X.