GabaritoC — Certo
✅ CERTO. As técnicas de clonagem de DNA permitem, de fato, modificar o DNA bacteriano para que bactérias sejam capazes de degradar diferentes substratos. Isso é possível porque, ao inserir genes que codificam enzimas específicas em plasmídeos ou outros vetores, as bactérias passam a expressar essas enzimas e, assim, adquirem a capacidade de metabolizar compostos que antes não degradavam. Essa é a base da biotecnologia aplicada à biorremediação e à produção industrial de substâncias.
A biodigestão é um processo de decomposição de matéria orgânica por microrganismos, como bactérias, em ambientes com ou sem oxigênio. A engenharia genética potencializa esse processo ao permitir que cientistas "programem" bactérias para degradar substratos específicos, como poluentes ou resíduos, inserindo nelas genes que codificam as enzimas necessárias para essa tarefa.
A técnica central envolvida é a clonagem molecular, que consiste em produzir inúmeras cópias idênticas de um fragmento de DNA. O processo envolve:
Isolamento do gene de interesse — por meio de enzimas de restrição, que cortam o DNA em locais específicos.
Inserção em um vetor — geralmente um plasmídeo bacteriano, que é uma molécula circular de DNA capaz de se replicar dentro da bactéria.
Introdução na bactéria hospedeira — por transformação (como com cloreto de cálcio ou eletroporação), transdução ou infecção.
Multiplicação e expressão — a bactéria se divide e o gene inserido é expresso, produzindo a proteína desejada.
O material de apoio descreve exatamente esse processo: "A molécula de DNA associada ao novo trecho inserido é denominada DNA recombinante" e "Ao se reproduzir, esses microrganismos multiplicam as moléculas recombinantes, dando origem a um grande número de cópias idênticas". Além disso, menciona que "os cientistas têm usado as enzimas de restrição para cortar moléculas de DNA de vários organismos" e que "esses genes ou trechos de DNA isolados são unidos a moléculas de DNA de outro organismo".
Um exemplo clássico é a produção de insulina humana em bactérias Escherichia coli: o gene humano da insulina é inserido em um plasmídeo, que é introduzido na bactéria, e esta passa a produzir o hormônio. Da mesma forma, genes que codificam enzimas degradadoras de celulose, petróleo ou plástico podem ser inseridos em bactérias para que elas degradem esses substratos.
A pegadinha que a banca poderia explorar é a confusão entre clonagem de DNA (que é a técnica de multiplicar um fragmento de DNA) e clonagem de organismos (como a clonagem de uma ovelha). A afirmação trata da primeira, que é exatamente a ferramenta usada para modificar bactérias.
A banca pode tentar confundir o candidato ao associar "clonagem de DNA" com "clonagem de organismos inteiros". Aqui, a clonagem de DNA é a técnica de multiplicar um gene ou fragmento de DNA, e é ela que permite modificar bactérias para degradar substratos. Não se trata de clonar a bactéria em si, mas de inserir nela um DNA recombinante que a capacite a produzir novas enzimas.
Para questões sobre engenharia genética, lembre-se do fluxo: gene de interesse → vetor (plasmídeo) → bactéria hospedeira → expressão da proteína. Se a afirmação mencionar que bactérias foram modificadas para degradar algo, verifique se há a inserção de genes que codificam enzimas — é isso que torna a afirmação correta.
Gabarito: letra C (CERTO).
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