Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — CESPE / CEBRASPE 2022
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
ce139572
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-PB
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
Perito Oficial Criminal - Área: Biologia
Dois bebês foram trocados na maternidade de um hospital e, somente anos depois, uma das mães, Maria, recebeu a informação de que ela não era a mãe biológica de sua filha, Joana. O exame de DNA, solicitado pelo suposto pai e excompanheiro de Maria, apresentou o resultado que confirmou ter havido erro da unidade de saúde uma vez que tanto o suposto pai quanto Maria não possuíam perfis genéticos compatíveis com o de pais biológicos de Joana. Maria nunca desconfiou que poderia ter havido troca dos bebês no hospital, pois, segundo ela, a menina tem aparência semelhante à de sua família, pois o pai é claro, a mãe é morena e o irmão, negro.Com relação à situação hipotética apresentada e assuntos correlatos, assinale a opção correta.
AO resultado do exame confirma o fato de que Maria e Joana certamente não possuem alelos em comum.
BA semelhança física também é utilizada para o cálculo do índice de paternidade e maternidade.
CO exame de paternidade comumente empregado para os casos como o descrito no texto é o exame de DNA mitocondrial.
DO exame de DNA realizado entre a criança e sua mãe biológica deve indicar compartilhamento de alelos em todos os marcadores genéticos analisados, salvo casos raros de mutação.
EMaria deve ter tido mutações na formação do óvulo e, por isso, o exame de DNA apresentou como resultado a exclusão da maternidade para sua filha de criação.
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GabaritoD — O exame de DNA realizado entre a criança e sua mãe biológica deve indicar compartilhamento de alelos em todos os marcadores genéticos analisados, salvo casos raros de mutação.
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Teste de paternidade por DNA: princípios e aplicações
Gabarito: letra D. O exame de DNA entre uma criança e sua mãe biológica deve indicar compartilhamento de alelos em todos os marcadores analisados, salvo raras mutações — é exatamente o que a alternativa D afirma. A questão explora o princípio da herança genética: cada filho recebe metade dos alelos de cada genitor, e o exame de paternidade/maternidade compara marcadores de DNA para confirmar ou excluir esse vínculo biológico.
O exame de paternidade por DNA, também chamado de teste de exclusão de paternidade, analisa regiões específicas do genoma — os marcadores genéticos (STRs, por exemplo) — que são altamente polimórficos. Cada pessoa herda um alelo de cada genitor para cada marcador. Assim, para que Maria fosse a mãe biológica de Joana, Joana deveria apresentar, em cada marcador analisado, um alelo compatível com o de Maria. Se em nenhum marcador há compatibilidade, a maternidade é excluída — o que confirma a troca de bebês.
A alternativa D está correta porque reflete exatamente esse princípio: mãe e filho biológicos compartilham alelos em todos os marcadores analisados, exceto em casos raros de mutação, que podem gerar incompatibilidade em um ou poucos marcadores. As demais alternativas apresentam erros conceituais sobre genética e sobre o exame de DNA.
Teste de paternidade/maternidade por DNA: Princípio (Filho herda metade dos alelos de cada genitor, Compatibilidade em todos os marcadores); Exame padrão (DNA nuclear, Marcadores autossômicos (STRs)); DNA mitocondrial (Herdado só da mãe, Rastreia linhagem materna, Não é exame padrão); Mutações (Incompatibilidade em 1 ou poucos marcadores, Não explicam exclusão em todos)
Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que Maria e Joana certamente não possuem alelos em comum. Isso é falso: mesmo não sendo mãe biológica, Maria e Joana podem compartilhar alelos por acaso, já que a população humana tem alelos comuns. O exame exclui a maternidade porque não há compatibilidade em todos os marcadores, mas não significa que não haja nenhum alelo em comum.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Afirma que a semelhança física é utilizada para o cálculo do índice de paternidade e maternidade. Na verdade, o índice de paternidade/maternidade é calculado exclusivamente com base em dados genéticos (marcadores de DNA), não em características fenotípicas. A semelhança física pode até levantar suspeitas, mas não tem valor científico no cálculo do índice.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Afirma que o exame comumente empregado é o de DNA mitocondrial. O DNA mitocondrial é herdado apenas da mãe e é útil para rastrear a linhagem materna, mas não é o exame padrão para teste de paternidade/maternidade. O exame padrão analisa o DNA nuclear, com marcadores autossômicos (STRs), que são herdados de ambos os genitores.
Alternativa D — ✅ Correta ⟵ GABARITO
O exame de DNA entre mãe biológica e filho deve indicar compartilhamento de alelos em todos os marcadores analisados, salvo raras mutações. Isso porque o filho herda metade dos alelos de cada genitor. Se Maria fosse a mãe biológica, Joana teria, em cada marcador, um alelo compatível com o de Maria. A ausência de compatibilidade em todos os marcadores exclui a maternidade.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Afirma que Maria deve ter tido mutações na formação do óvulo, o que explicaria a exclusão da maternidade. Isso é absurdo: mutações em um óvulo poderiam causar incompatibilidade em um ou poucos marcadores, mas não em todos. A exclusão da maternidade em todos os marcadores só é explicada pela ausência de vínculo biológico — ou seja, a troca de bebês.
NÃO CAIA NESSA!
A banca tenta confundir o candidato com a alternativa C, que menciona o DNA mitocondrial. Muitos alunos lembram que o DNA mitocondrial é herdado da mãe e podem achar que ele é usado no teste de maternidade. Mas o exame padrão usa DNA nuclear, com marcadores autossômicos. Fique atento: DNA mitocondrial serve para rastrear linhagem materna, não para teste de paternidade/maternidade.
PEGA ESSA DICA!
Para questões de teste de paternidade, lembre-se do princípio: o filho herda metade dos alelos de cada genitor. Se a criança não compartilha alelos com o suposto pai/mãe em todos os marcadores, o vínculo é excluído. Mutações podem causar incompatibilidade em um ou poucos marcadores, mas não em todos.