Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — CESPE / CEBRASPE 2022
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
ce139982
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-RO
Ano
2022
Nível
Médio
Cargo
Datiloscopista Policial
O heredograma anterior refere-se a uma característica controlada por um par de genes com dominância. Os símbolos escuros representam indivíduos que exibem o distúrbio ligado à característica recessiva. Em relação a esse heredograma e ao par de genes mostrado, assinale a opção correta.
AA probabilidade de o indivíduo 8 ter um filho recessivo é nula.
BO genótipo de todos os indivíduos pode ser determinado a partir das informações apresentadas.
COs indivíduos 5 e 6 são obrigatoriamente heterozigotos.
DCaso o indivíduo 8 acasale com um indivíduo que não apresenta o distúrbio ligado à característica recessiva, a probabilidade de um filho desse casal ser recessivo é de 50%.
EO heredograma é um exemplo típico de distúrbios recessivos ligados ao cromossomo X.
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GabaritoC — Os indivíduos 5 e 6 são obrigatoriamente heterozigotos.
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Hereditariedade e análise de heredogramas
Gabarito: letra C. A alternativa correta é a letra C, pois, como o casal (5 e 6) não apresenta o distúrbio (fenótipo dominante) e teve uma filha afetada (8, fenótipo recessivo), ambos os pais devem possuir obrigatoriamente o alelo recessivo, sendo, portanto, heterozigotos ().
Para analisar um heredograma, o primeiro passo é identificar o padrão de herança. O enunciado informa que a característica é recessiva. Observe que os pais 5 e 6 são fenotipicamente normais (não possuem o distúrbio), mas geraram uma filha (8) afetada. Isso é a prova definitiva de que a herança é autossômica recessiva. Se fosse ligada ao cromossomo X, um pai normal não poderia ter uma filha afetada, pois ele transmitiria seu cromossomo X normal para ela. Como ambos os pais transmitem um alelo recessivo para a filha afetada (), eles precisam ser heterozigotos ().
Herança autossômica recessiva: Padrão típico (Pais normais, Filho afetado); Genótipos (Afetado: aa, Normal: AA ou Aa); Casal 5 × 6 (Fenótipo normal, Filha 8 afetada (aa), Obrigatoriamente heterozigotos (Aa)); Indivíduo 8 (aa) (Parceiro AA → filhos Aa (0% afetado), Parceiro Aa → 50% filhos aa)
Alternativa A — ❌ Incorreta
O indivíduo 8 é afetado (). Se ele acasalar com um indivíduo homozigoto dominante (), todos os filhos serão heterozigotos () e não apresentarão o distúrbio. Porém, se o parceiro for heterozigoto (), a probabilidade de ter um filho recessivo () é de 50%. Portanto, a probabilidade não é nula.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Não é possível determinar o genótipo de todos. Por exemplo, o indivíduo 3 é normal, mas pode ser ou , pois seus pais são (indivíduo 1) e (indivíduo 2). Sem mais informações ou descendentes, não há como definir o genótipo exato de 3.
Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Como explicado, o casal 5 e 6 é normal e teve uma filha afetada (). Para que a filha receba um alelo recessivo de cada progenitor, ambos devem ser portadores do alelo, ou seja, heterozigotos ().
Alternativa D — ❌ Incorreta
O indivíduo 8 é afetado (). Se ele acasalar com um indivíduo que não apresenta o distúrbio, esse parceiro pode ser ou . Se for , a chance de filho recessivo é 0%. Se for , a chance é 50%. A alternativa afirma categoricamente que a probabilidade é de 50%, o que não é verdade, pois depende do genótipo do parceiro.
Alternativa E — ❌ Incorreta
O heredograma não é um exemplo de herança ligada ao X. Como demonstrado, um pai normal (5 ou 6) teve uma filha afetada. Em uma herança recessiva ligada ao X, o pai afetado transmite o alelo para todas as filhas, mas o pai normal não possui o alelo recessivo para transmitir, tornando impossível o nascimento de uma filha afetada de pai normal.
PEGA ESSA DICA!
Para identificar herança autossômica recessiva em heredogramas, procure sempre pelo padrão "pais normais gerando filho afetado". Isso exclui imediatamente a possibilidade de dominância e, na maioria dos casos, a de herança ligada ao X (quando o pai é normal e a filha é afetada).