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Questão de Medicina Legal — Genética forense — CESPE / CEBRASPE 2022

Medicina LegalGenética forense
Código
ce140259
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-RO
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
Médico-Legista
Considerando as técnicas de biologia molecular utilizadas no estudo de identificação humana, assinale a opção correta, a respeito da investigação de paternidade e maternidade.
  1. AO sistema HLA está localizado no cromossomo humano número doze, tendo o padrão de herança dominante do HLA.
  2. BNa reação em cadeia da polimerase (PCR), utilizam-se, como molde de sequência alvo, a enzima RNA polimerase e uma sonda de DNA.
  3. CA reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica de biologia molecular utilizada para amplificar uma única ou poucas cópias de um pedaço de DNA e baseia-se no processo de transcrição do DNA que ocorre in vivo.
  4. DNo estudo de paternidade por DNA, podem-se usar microssatélites para análise, os quais geralmente consistem de 1 a 6 nucleotídeos repetidos em tandem.
  5. EO sistema HLA é transmitido hereditariamente para os dois sexos indistintamente e apresenta genes recessivos e dominantes, sendo possível a combinação de genes com genótipos ou fenótipos intermediários.
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GabaritoD — No estudo de paternidade por DNA, podem-se usar microssatélites para análise, os quais geralmente consistem de 1 a 6 nucleotídeos repetidos em tandem.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Genética Forense: Investigação de Paternidade

Gabarito: letra D. A alternativa D está correta ao afirmar que microssatélites (STRs) de 1 a 6 nucleotídeos repetidos em tandem são usados em testes de paternidade. As demais alternativas apresentam erros conceituais sobre o sistema HLA, a enzima da PCR, o mecanismo da PCR e a herança do HLA.

Técnicas de identificação humana
  • 1PCR (reação em cadeia da polimerase)
    • Enzima: DNA polimerase (termoestável)
    • Molde: DNA alvo
    • Mecanismo: replicação in vitro
    • Produto: múltiplas cópias de DNA
  • 2Marcadores genéticos
    • Microssatélites (STRs)
      • 1 a 6 nucleotídeos repetidos em tandem
      • Alto polimorfismo
      • Uso: paternidade/maternidade
    • Sistema HLA
      • Localização: cromossomo 6
      • Herança: codominante
      • Ambos os alelos expressos
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Alternativa A — ❌ Incorreta

O sistema HLA (antígeno leucocitário humano) está localizado no cromossomo 6, não no 12. Além disso, sua herança é codominante, e não dominante. No padrão codominante, ambos os alelos são expressos igualmente, sem relação de dominância.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Na reação em cadeia da polimerase (PCR), a enzima utilizada é a DNA polimerase (termoestável, como a Taq polimerase), e não a RNA polimerase. O molde é o DNA alvo, e não se utiliza sonda; empregam-se primers (iniciadores) para delimitar a região a ser amplificada.

Alternativa C — ❌ Incorreta

A PCR baseia-se no processo de replicação do DNA in vitro, e não na transcrição. A transcrição gera RNA a partir do DNA, enquanto a PCR produz múltiplas cópias de DNA.

Alternativa D — ✅ Correta

Os microssatélites, também chamados de STRs (short tandem repeats), são sequências de 1 a 6 nucleotídeos repetidas em tandem e altamente polimórficas, sendo amplamente utilizadas na identificação humana e na investigação de vínculo genético (paternidade/maternidade).

Alternativa E — ❌ Incorreta

O sistema HLA apresenta herança codominante, sem genes recessivos ou dominantes. Não há combinação que produza fenótipos intermediários; todos os alelos são expressos simultaneamente.

NÃO CAIA NESSA!

A banca troca conceitos-chave: cromossomo do HLA (6, não 12), enzima da PCR (DNA polimerase, não RNA polimerase), mecanismo da PCR (replicação, não transcrição) e herança do HLA (codominante, não dominante/recessivo). Atenção a esses detalhes.

Gabarito: letra D.

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