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Questão de Medicina Legal — Genética forense — CESPE / CEBRASPE 2022

Medicina LegalGenética forense
Código
ce140292
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-RO
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
Médico-Legista
Em relação ao estudo do DNA, que tem permitido grande avanço na ciência criminal, assinale a opção correta.
  1. ATodos os indivíduos genotipados até o presente momento apresentam apenas um perfil de DNA (ácido desoxirribonucleico).
  2. BO DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula que, em humanos, também ocorre nas mitocôndrias, podendo ser utilizado para a determinação direta da paternidade post mortem.
  3. CNo genoma humano, as regiões de VNTR (variable number tandem repeat), ou minissatélites, são aquelas em que o número de repetições de uma dada sequência de bases está entre 1 e 4.
  4. DO estudo do cromossomo Y permite a obtenção de informação indivíduo-específica.
  5. EDenomina-se heteroplasmia a condição verificada em uma pessoa com mais de um tipo de DNA mitocondrial.
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GabaritoE — Denomina-se heteroplasmia a condição verificada em uma pessoa com mais de um tipo de DNA mitocondrial.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Genética Forense: Heteroplasmia e DNA Mitocondrial

Gabarito: letra E. Heteroplasmia é a coexistência de duas ou mais populações de DNA mitocondrial (mtDNA) em um mesmo indivíduo, condição que pode ocorrer devido a mutações e é relevante na genética forense. As demais alternativas contêm erros conceituais.

A banca testa conhecimentos básicos de genética forense, especialmente sobre DNA mitocondrial, minissatélites, cromossomo Y e perfil genético. Vamos analisar cada uma.

Alternativa A — ❌ Incorreta

Afirma que "todos os indivíduos genotipados até o momento apresentam apenas um perfil de DNA". Isso é falso: indivíduos podem apresentar perfis mistos ou heteroplasmia (mtDNA), e há casos de quimerismo. O perfil de DNA nuclear é único para cada pessoa (exceto gêmeos idênticos), mas a afirmativa generaliza incorretamente.

Alternativa B — ❌ Incorreta

O DNA mitocondrial é herdado exclusivamente por via materna, sendo utilizado em estudos de linhagem materna e identificação de restos mortais, mas NÃO permite a determinação direta da paternidade post mortem, pois a paternidade exige o DNA nuclear (autossômico). O mtDNA é útil para maternidade ou para identificar indivíduos por linhagem, mas não para paternidade direta.

Alternativa C — ❌ Incorreta

As regiões VNTR (minissatélites) são sequências repetitivas de 10 a 100 pares de bases, não de 1 a 4. As repetições de 1 a 4 bases são microssatélites (STRs). Portanto, a definição está trocada.

Alternativa D — ❌ Incorreta

O estudo do cromossomo Y é herdado patrilinearmente e permite a obtenção de haplótipos que identificam linhagens paternas, mas não é "indivíduo-específico" como o DNA autossômico, porque muitos indivíduos (parentes paternos) podem compartilhar o mesmo haplótipo do cromossomo Y. Ele é útil para exclusão e para identificar linhagens, mas não é único por indivíduo.

Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Conforme a literatura, heteroplasmia é a condição em que uma pessoa possui mais de um tipo de DNA mitocondrial, seja por mutações somáticas ou herança heteroplásmica. Isso é relevante em análises forenses, pois pode levar a ambiguidades na interpretação de perfis de mtDNA.

Gabarito: letra E (heteroplasmia).

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