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Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Genética e Reprodução Humana — CESPE / CEBRASPE 2022

Biomedicina - Análises ClínicasGenética e Reprodução Humana
Código
ce141446
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
POLITEC-RO
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 2 - Ciências Biológicas/Biomedicina
Os marcadores genéticos conhecidos pela sigla STR
  1. Aestão distribuídos no genoma humano em número máximo de 170.
  2. Bapresentam mutação por substituição de um nucleotídeo.
  3. Csão formados por repetições de dois a sete pares de nucleotídeos.
  4. Davaliam polimorfismos de sequência.
  5. Eapresentam número fixo de repetições.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — são formados por repetições de dois a sete pares de nucleotídeos.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Marcadores STR (Short Tandem Repeats)

Gabarito: letra C. STRs são sequências curtas de DNA repetidas em tandem, com unidades de repetição de 2 a 7 pares de nucleotídeos. Esse é o conceito central que a alternativa C descreve corretamente.

Os STRs (Short Tandem Repeats) são marcadores genéticos amplamente utilizados em genética forense, testes de paternidade e mapeamento genético. São polimórficos quanto ao número de repetições (polimorfismo de comprimento), e suas mutações ocorrem principalmente por erros de replicação que alteram o número de cópias da unidade repetitiva, não por substituição de nucleotídeos.

1Definição
Repetições em tandem
Unidade: 2 a 7 pb
Polimorfismo de comprimento
2Mutações
Inserção/deleção de repetições
Não é substituição de nucleotídeo
3Características
Milhares no genoma
Nº de repetições variável
Uso: forense, paternidade, mapeamento
Marcadores STR
LEVELsoulevel.com.br
Marcadores STR: Definição (Repetições em tandem, Unidade: 2 a 7 pb, Polimorfismo de comprimento); Mutações (Inserção/deleção de repetições, Não é substituição de nucleotídeo); Características (Milhares no genoma, Nº de repetições variável, Uso: forense, paternidade, mapeamento)

Alternativa A — ❌ Incorreta

Afirma que os STRs estão distribuídos no genoma humano em número máximo de 170. Na verdade, existem milhares de STRs espalhados pelo genoma; não há um limite máximo tão baixo. O número 170 pode se referir a outro parâmetro, como o número de alelos de um locus específico, mas não à quantidade total de STRs no genoma.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Diz que os STRs apresentam mutação por substituição de um nucleotídeo. Isso é característico de SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms). As mutações típicas dos STRs são inserções ou deleções de uma ou mais unidades de repetição, alterando o comprimento do fragmento.

Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Afirma que os STRs são formados por repetições de dois a sete pares de nucleotídeos. Essa é a definição padrão: unidades de repetição de 2 a 7 pb, sendo as mais comuns de 2 a 4 pb (di-, tri- e tetranucleotídeos). A faixa de 2 a 7 pb está correta.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Afirma que os STRs avaliam polimorfismos de sequência. Na verdade, eles avaliam polimorfismos de comprimento (número de repetições). Polimorfismos de sequência são avaliados por SNPs.

Alternativa E — ❌ Incorreta

Diz que os STRs apresentam número fixo de repetições. Pelo contrário, a característica que os torna úteis como marcadores é justamente a variabilidade no número de repetições entre indivíduos. Não são fixos, mas sim polimórficos.

PEGA ESSA DICA!

Para diferenciar STRs de SNPs, lembre-se: STR = variação no COMPRIMENTO (repetições); SNP = variação na SEQUÊNCIA (troca de um nucleotídeo). Na prova, questões sobre STRs frequentemente testam essa distinção.

Gabarito: letra C

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