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Questão de Farmácia — Farmacologia — CESPE / CEBRASPE 2022

FarmáciaFarmacologia
Código
ce141467
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
POLITEC-RO
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica
Em relação ao metabolismo e à toxicidade do etanol e de agentes psicotrópicos, assinale a opção correta.
  1. AA proporção das concentrações de etanol no sangue e no ar alveolar, medida ao final de uma expiração profunda, é relativamente constante.
  2. BA cocaína é um estimulante do SNC que potencializa a recaptação de dopamina e de norepinefrina nas células pré-sinápticas e leva ao aumento da ativação muscarínica.
  3. CO fármaco dissulfiram, como outros de idêntica composição, potencializa a enzima aldeído desidrogenase e gera o aumento da quantidade de acetato no fígado.
  4. DOs canabinoides sintéticos, por serem antagonistas seletivos do receptor canabinoide CB₁, são mais seguros que os fitocanabinoides.
  5. EO etanol não interage com o metabolismo da cocaína, que, por ser inalada, não é metabolizada no fígado.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — A proporção das concentrações de etanol no sangue e no ar alveolar, medida ao final de uma expiração profunda, é relativamente constante.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Metabolismo e toxicidade do etanol e psicotrópicos

Gabarito: Letra A. A proporção entre as concentrações de etanol no sangue e no ar alveolar, medida ao final de uma expiração profunda, é relativamente constante (aproximadamente 2100:1), sendo a base para os testes de bafômetro. O texto de apoio confirma que uma fração do etanol (5 a 10%) é excretada pelos pulmões, o que sustenta essa relação constante.

Alternativa

Afirmação

Mecanismo / Efeito

Correção

A

Proporção etanol sangue/ar alveolar é constante

Base para bafômetro; ~2100:1; 5-10% excretado pelos pulmões

Correta

B

Cocaína potencializa recaptação de dopamina/norepinefrina e aumenta ativação muscarínica

Na verdade, bloqueia a recaptação; efeito é adrenérgico/dopaminérgico, não muscarínico

Incorreta

C

Dissulfiram potencializa aldeído desidrogenase e aumenta acetato

Na verdade, inibe a aldeído desidrogenase, acumulando acetaldeído e reduzindo a formação de acetato

Incorreta

D

Canabinoides sintéticos são antagonistas CB₁ e mais seguros

Na verdade, são agonistas potentes CB₁, mais tóxicos que fitocanabinoides

Incorreta

E

Etanol não interage com metabolismo da cocaína; cocaína inalada não é metabolizada no fígado

Etanol e cocaína formam cocaetileno no fígado (interação); cocaína é metabolizada no fígado

Incorreta

Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A afirmação está correta. A relação entre a concentração de etanol no sangue e no ar alveolar é constante e previsível, permitindo a estimativa da alcoolemia por meio da análise do ar expirado (bafômetro). O contexto menciona que "5 a 10% do etanol é excretado diretamente pelos pulmões", corroborando que há uma fração eliminada por essa via, cuja proporção é fixa para cada indivíduo em um dado momento.

Alternativa B — ❌ Incorreta

A cocaína atua inibindo a recaptação de dopamina e norepinefrina nas terminações pré-sinápticas, e não "potencializando a recaptação". Isso leva ao aumento da neurotransmissão simpática, não muscarínica. O erro está na inversão do mecanismo: a cocaína bloqueia os transportadores de recaptação, prolongando a ação das monoaminas na fenda sináptica. Além disso, seus efeitos são adrenérgicos e dopaminérgicos, não colinérgicos muscarínicos.

Alternativa C — ❌ Incorreta

O dissulfiram é um inibidor da enzima aldeído desidrogenase (ALDH), e não um potencializador. Ao inibir a ALDH, o acetaldeído se acumula no organismo, causando reação adversa (rubor, náusea, taquicardia) quando o etanol é consumido. O texto de apoio não aborda o dissulfiram, mas a farmacologia clássica ensina que ele inibe a enzima, e não "potencializa". Também não gera aumento de acetato; o acetato é formado pela ação da aldeído desidrogenase sobre o acetaldeído, e sua inibição reduz a formação de acetato.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Os canabinoides sintéticos são, em sua maioria, agonistas potentes dos receptores CB₁, e não antagonistas. Eles mimetizam os efeitos do THC, geralmente com maior afinidade e eficácia, o que os torna mais tóxicos e menos seguros que os fitocanabinoides. A afirmação de que são "antagonistas seletivos" e "mais seguros" está totalmente equivocada.

Alternativa E — ❌ Incorreta

O etanol interage com o metabolismo da cocaína: no fígado, ambas as substâncias são metabolizadas por esterases e pela via do citocromo P450, e a coadministração leva à formação de cocaetileno, um metabólito ativo e mais tóxico, com efeitos prolongados. Além disso, a cocaína é metabolizada no fígado sim, principalmente por hidrólise (pseudocolinesterase hepática) e desmetilação. A via inalatória não a isenta do metabolismo hepático.

NÃO CAIA NESSA!

O erro mais frequente é confundir o mecanismo do dissulfiram (inibição da ALDH) com a potencialização de enzimas. Lembre-se: dissulfiram inibe a aldeído desidrogenase, causando acúmulo de acetaldeído. O mesmo vale para a cocaína: ela bloqueia a recaptação, não a "potencializa". Fique atento a esses verbos — eles decidem a resposta.

Gabarito: Letra A.

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