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Questão de Farmácia — Farmacologia — CESPE / CEBRASPE 2022

FarmáciaFarmacologia
Código
ce141479
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
POLITEC-RO
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica
São fatores que interferem na taxa de depuração sistêmica de um fármaco:I concentração plasmática do fármaco;II ligação a proteína;III taxa de extração;IV taxa de apresentação do fármaco para o órgão de excreção.Assinale a opção correta
  1. AApenas os itens I, II e III estão certos.
  2. BApenas os itens I, II e IV estão certos.
  3. CApenas os itens I, III e IV estão certos.
  4. DApenas os itens II, III e IV estão certos.
  5. ETodos os itens estão certos.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoE — Todos os itens estão certos.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
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Esta questão exige conhecimentos de farmacocinética básica; o contexto fornecido não aborda diretamente os fatores de depuração sistêmica, mas a análise pode ser feita com base nos conceitos fundamentais.

Depuração sistêmica (clearance) de fármacos

Gabarito: letra E — todos os itens (I, II, III e IV) estão corretos. A depuração sistêmica (clearance) é o volume de plasma depurado por unidade de tempo e é determinada pelo fluxo sanguíneo (taxa de apresentação) e pela taxa de extração, podendo ser influenciada pela concentração plasmática (em cinética não linear) e pela ligação a proteínas (fração livre disponível para excreção).

Item I — ✅ Correto

A concentração plasmática do fármaco interfere na depuração quando o processo de eliminação é saturável (cinética de Michaelis‑Menten). Em concentrações elevadas, a depuração pode diminuir devido à saturação enzimática ou de transportadores.

Item II — ✅ Correto

A ligação a proteínas plasmáticas modula a fração livre do fármaco. Para fármacos de baixa extração, a depuração é proporcional à fração livre, pois apenas o fármaco não ligado é disponível para o órgão exerctor.

Item III — ✅ Correto

A taxa de extração (E) é a fração do fármaco removida pelo órgão em uma única passagem. O clearance é dado por CL = Q × E, sendo Q o fluxo sanguíneo.

Item IV — ✅ Correto

A taxa de apresentação do fármaco ao órgão de excreção (fluxo sanguíneo) é um dos dois componentes diretos do clearance. Alterações no fluxo hepático ou renal modificam a depuração, especialmente para fármacos de alta extração.

Conclusão: Todos os itens estão corretos, portanto a alternativa E é o gabarito.

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