Questão de Química — Técnicas de Laboratório — CESPE / CEBRASPE 2022
Química›Técnicas de Laboratório
Código
ce141637
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
POLITEC-RO
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
POLITEC - RO - Perito Criminal - Área 8 - Química
A CLAE usa pressões elevadas para forçar a passagem do solvente através de colunas fechadas que contêm partículas muito finas capazes de proporcionar separações em alta resolução. Considerando que Mr represente a massa molecular relativa, assinale a opção que relaciona corretamente as características do analito ao tipo de cromatografia líquida adequada para sua separação.
AMr < 2.000, solúvel em octano — cromatografia de fase reversa ligada
BMr > 2.000, solúvel em tetraidrofurano, tamanho de partícula de 50 nm — cromatografia de troca iônica
CMr < 2.000, solúvel em dioxano — cromatografia de exclusão molecular
DMr > 2.000, iônico — cromatografia de fase normal ligada
EMr > 2.000, solúvel em água, iônico — cromatografia de exclusão molecular
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GabaritoA — Mr < 2.000, solúvel em octano — cromatografia de fase reversa ligada
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Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE): Correspondência entre características do analito e modo cromatográfico
Gabarito: letra A. A alternativa A relaciona corretamente analito de baixa massa molecular (Mr < 2.000), solúvel em octano (apolar), com a cromatografia de fase reversa, que emprega fase estacionária apolar e fase móvel polar, sendo adequada para compostos não polares ou moderadamente polares. As demais alternativas apresentam associações incorretas, geralmente confundindo os critérios de separação (tamanho, carga, polaridade) com as técnicas.
Característica do analito
Tipo de cromatografia líquida
Justificativa
Mr < 2.000, solúvel em octano (apolar)
Fase reversa ligada
Fase estacionária apolar retém compostos apolares; adequado para pequenas moléculas.
Mr > 2.000, solúvel em tetraidrofurano, partícula de 50 nm
Troca iônica
Incorreto: analito não é necessariamente iônico; partículas de 50 nm não são típicas.
Mr < 2.000, solúvel em dioxano
Exclusão molecular
Incorreto: exclusão molecular é para macromoléculas (Mr > 2.000).
Mr > 2.000, iônico
Fase normal ligada
Incorreto: fase normal usa fase estacionária polar; analitos iônicos são muito polares.
Mr > 2.000, solúvel em água, iônico
Exclusão molecular
Incorreto: exclusão molecular separa por tamanho, não por carga; troca iônica seria mais adequada.
Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A cromatografia de fase reversa utiliza fase estacionária apolar (ex.: C18) e fase móvel polar (ex.: água/metanol). Analitos apolares, como os solúveis em octano, são retidos e separados eficientemente. Mr < 2.000 é compatível com essa modalidade, que é a mais comum em CLAE para pequenas moléculas.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Cromatografia de troca iônica separa espécies iônicas (cátions ou ânions). O analito descrito (Mr > 2.000, solúvel em THF) não é necessariamente iônico; a solubilidade em THF (solvente orgânico) sugere apolaridade. Além disso, partículas de 50 nm não são típicas em colunas de troca iônica (usam-se partículas micrométricas).
Alternativa C — ❌ Incorreta
Cromatografia de exclusão molecular (SEC/GPC) é indicada para macromoléculas (Mr > 2.000), separando-as por tamanho. O analito descrito tem Mr < 2.000, ou seja, é pequeno demais para ser eficientemente separado por exclusão. Além disso, a solubilidade em dioxano não é um critério determinante para SEC.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Cromatografia de fase normal usa fase estacionária polar (sílica) e fase móvel apolar (hexano). Analitos iônicos (Mr > 2.000) são muito polares e teriam forte retenção, mas a técnica não é a mais adequada (prefere-se troca iônica ou fase reversa com par iônico). A combinação está incorreta.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Embora a cromatografia de exclusão molecular (SEC) possa ser usada para polímeros hidrossolúveis e iônicos (ex.: proteínas), o critério principal é o tamanho, não a carga. Para analitos iônicos, a técnica mais apropriada seria a troca iônica. Além disso, a solubilidade em água e a ionicidade não garantem a adequação da SEC; a separação por exclusão depende do volume hidrodinâmico, não da carga.
NÃO CAIA NESSA!
A banca explora a confusão entre os princípios de separação: fase reversa (polaridade) versus fase normal (polaridade invertida), exclusão molecular (tamanho) versus troca iônica (carga). Memorize a função de cada modo: fase reversa para apolares, fase normal para polares, troca iônica para íons, exclusão para macromoléculas.