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Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Biologia Molecular em Biomedicina — CESPE / CEBRASPE 2024

Biomedicina - Análises ClínicasBiologia Molecular em Biomedicina
Código
ce167982
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ANVISA
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Área 3
Diversos métodos utilizados em análise laboratorial para apoio ao diagnóstico utilizam propriedades de biomoléculas como pontos relevantes. Considerando tais aspectos, julgue os item que se segue.A amplificação de DNA por PCR permite a obtenção de várias cópias de uma determinada sequência de DNA a partir de um pequeno número de cópias.
  1. CCerto
  2. EErrado
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GabaritoC — Certo

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

PCR: amplificação exponencial de DNA

Gabarito: CERTO. A PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) é uma técnica de biologia molecular que permite a amplificação exponencial de uma sequência específica de DNA, gerando milhares a milhões de cópias a partir de uma quantidade mínima de material genético inicial. O enunciado descreve exatamente essa propriedade fundamental da técnica.

A PCR é uma das ferramentas mais importantes e amplamente utilizadas em laboratórios de diagnóstico molecular. Seu princípio básico é a replicação enzimática do DNA in vitro, ou seja, fora do organismo vivo. A técnica se baseia na capacidade da enzima DNA polimerase termoestável de sintetizar novas fitas de DNA a partir de uma fita molde, utilizando oligonucleotídeos iniciadores (primers) que delimitam a região a ser amplificada.

O processo ocorre em ciclos repetidos de variações de temperatura, cada um composto por três etapas principais: desnaturação (separação das fitas de DNA a altas temperaturas, geralmente acima de 90°C), anelamento (ligação dos primers às sequências complementares a temperaturas mais baixas, em torno de 55°C) e extensão (síntese da nova fita pela DNA polimerase a aproximadamente 72°C). A cada ciclo, a quantidade de cópias da região alvo é duplicada, resultando em um crescimento exponencial. Após 30 a 40 ciclos, é possível obter milhões de cópias do fragmento de interesse, mesmo partindo de uma única molécula de DNA.

Essa capacidade de amplificação é o que torna a PCR uma técnica extremamente sensível, capaz de detectar quantidades mínimas de material genético em amostras clínicas, como sangue, soro, tecidos e saliva. É por isso que a PCR é fundamental no diagnóstico de diversas doenças infecciosas, na identificação de mutações genéticas, na medicina forense e em inúmeras outras aplicações.

A questão explora um conceito central da técnica: a amplificação de uma sequência específica de DNA a partir de um pequeno número de cópias iniciais. A afirmação está perfeitamente alinhada com o princípio fundamental da PCR, que é justamente a obtenção de várias cópias de uma sequência-alvo a partir de uma quantidade mínima de material genético. Não há qualquer erro ou exceção que torne a afirmação incorreta.

  1. 1Desnaturação (>90°C)
  2. 2Anelamento (~55°C)
  3. 3Extensão (~72°C)
LEVEL · soulevel.com.br

Item — ✅ CERTO

A afirmação está correta. A PCR permite a amplificação exponencial de uma sequência específica de DNA, gerando múltiplas cópias a partir de um pequeno número de cópias iniciais. Essa é a essência da técnica, que se baseia na replicação enzimática do DNA in vitro, com a duplicação do material genético a cada ciclo de temperaturas. A alta sensibilidade da PCR é justamente o que possibilita a detecção de quantidades mínimas de DNA alvo em amostras clínicas, tornando-a indispensável no diagnóstico molecular.

Gabarito: CERTO

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