Pular para o conteúdo principal

Questão de Química — Química Orgânica — CESPE / CEBRASPE 2024

QuímicaQuímica Orgânica
Código
ce172311
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
CTI
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Pesquisador Associado I - Especialidade: Saúde Avançada - Área de Atuação: Biossensores e Biofabricação

        Depois do arroz e do milho, a mandioca é a terceira maior fonte de carboidratos das populações nos trópicos do planeta, fazendo parte da dieta básica de mais de meio bilhão de pessoas. A mandioca-brava, todavia, pode ser fatal para quem a consome, devido à presença do glicosídeo de acetona cianoidrina. O glicosídeo em si não é venenoso, mas as enzimas do intestino humano, quando o decompõem, liberam cianeto de hidrogênio (HCN), conforme a reação mostrada a seguir, que ocorre em duas etapas.


Imagem da questão


Jonathan Clayden, Nick Greeves e Stuart Warren. Organic Chemistry. 2. ed. New York: Oxford University Press Inc., 2012 (tradução livre). 


        Uma pequena quantidade de HCN (a partir de 100 mg/kg de mandioca) é suficiente para matar um ser humano após uma refeição de mandioca não fermentada. Se, todavia, a mandioca for esmagada com água e deixada em repouso, ela irá fermentar e as enzimas da própria mandioca farão o mesmo trabalho e, então, o HCN poderá ser eliminado antes de a mandioca ser cozinhada e consumida — como o HCN é muito volátil, ele evapora na temperatura de cozimento. A mandioca, após esse processo, é segura para consumo, mas ainda contém algum glicosídeo. Algumas doenças reportadas principalmente na África são atribuídas ao consumo prolongado de mandioca-brava. 

Tendo como referência inicial as informações e a imagem precedentes, julgue os itens a seguir.O tamanho dos substituintes desempenha papel central nas reações orgânicas e é a razão pela qual os aldeídos são mais reativos que as cetonas, por exemplo. O impedimento estérico afeta as taxas de reação e também pode determinar o mecanismo de reação.
  1. CCerto
  2. EErrado
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — Certo

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Reatividade de Aldeídos e Cetonas: Impedimento Estérico

✅ CERTO. A afirmação está correta. O tamanho dos substituintes é um fator central na reatividade de compostos carbonílicos: aldeídos (R-CHO) possuem um grupo alquila e um hidrogênio ligados ao carbono da carbonila, enquanto cetonas (R-CO-R') têm dois grupos alquila. O maior impedimento estérico nas cetonas dificulta o ataque de nucleófilos, tornando-as menos reativas em reações de adição nucleofílica. Além disso, efeitos eletrônicos (grupos alquila doam elétrons, reduzindo a eletrofilicidade) também contribuem, mas o texto destaca corretamente o papel estérico. A segunda parte da afirmativa também é verdadeira: o impedimento estérico afeta taxas de reação (por exemplo, em SN2, substratos mais impedidos reagem mais lentamente) e pode determinar o mecanismo (ex.: SN1 vs SN2 depende da estabilidade do carbocátion, que é influenciada por grupos volumosos). Portanto, a assertiva é integralmente verdadeira.

Afirmativa — ✅ CERTO

A afirmativa está correta. O impedimento estérico é um dos fatores que explicam a maior reatividade de aldeídos comparados a cetonas em adições nucleofílicas, e de fato influencia taxas e mecanismos de reações orgânicas.

Link permanente: /questoes/ce172311