Questão de Biologia — Moléculas, células e tecidos — CESPE / CEBRASPE 2024

Territórios cromossômicos e a técnica FISH

Gabarito: letra C (CERTO). A técnica de hibridização fluorescente in situ (FISH) permite, de fato, a observação dos territórios cromossômicos em microscopia de fluorescência, pois utiliza sondas de DNA marcadas com fluoróforos que se ligam especificamente a sequências-alvo nos cromossomos, tornando-os visíveis no núcleo interfásico. Essa é uma aplicação clássica da FISH no estudo da arquitetura 3D da cromatina.

A FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) é uma técnica de citogenética molecular que combina a hibridização de sondas de DNA com a detecção por fluorescência. No núcleo interfásico, cada cromossomo ocupa um território próprio, e a FISH permite visualizar esses territórios individualmente, marcando cromossomos inteiros ou regiões específicas com sondas que emitem fluorescência em diferentes comprimentos de onda. Essa capacidade de "pintar" cromossomos inteiros (chromosome painting) é o que possibilita a observação direta dos territórios cromossômicos em microscopia de fluorescência.

A técnica é amplamente utilizada para estudar a organização espacial do genoma, incluindo a posição relativa dos cromossomos, a associação de regiões específicas e as alterações estruturais, como translocações e deleções. Diferentemente de métodos baseados em sequenciamento (como Hi-C), a FISH fornece informação visual direta em células individuais, preservando o contexto espacial do núcleo.

A pegadinha da banca, se houvesse, seria confundir a FISH com outras técnicas de estudo da cromatina, como a captura de conformação cromossômica (3C, Hi-C), que mapeia interações físicas entre loci distantes, mas não gera imagens diretas. A FISH, por sua vez, é a técnica de escolha para visualização direta de territórios cromossômicos.

Item — ✅ CERTO

A afirmação está correta. A FISH permite a observação dos territórios cromossômicos em microscopia de fluorescência. Isso ocorre porque a técnica utiliza sondas de DNA marcadas com fluoróforos que hibridizam com sequências complementares nos cromossomos, permitindo que cada cromossomo (ou região cromossômica) seja visualizado como um domínio fluorescente distinto no núcleo interfásico. Essa abordagem é fundamental para estudos de arquitetura nuclear e regulação gênica.

Gabarito: letra C (CERTO).