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Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Biologia Molecular em Biomedicina — CESPE / CEBRASPE 2025

Biomedicina - Análises ClínicasBiologia Molecular em Biomedicina
Código
ce198187
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
EMBRAPA
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Analista - Área: Ciências Biológicas - Subárea: Biologia Avançada e Tecnologia da Informação
Julgue o próximo item, referente a técnicas de sequenciamento de DNA em escala e visualização e manipulação de estruturas de macromoléculas biológicas.Dados gerados pelas tecnologias de sequenciamento de alto rendimento, também conhecidos como dados multiômicos, permitem a extração de informações genômicas, transcriptômicas e proteômicas em grande escala, de forma rápida, confiável e a baixo custo.
  1. CCerto
  2. EErrado
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GabaritoC — Certo

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Sequenciamento de alto rendimento e dados multiômicos

✅ CERTO. As tecnologias de sequenciamento de alto rendimento (NGS — Next Generation Sequencing) geram dados em escala massiva que, integrados, compõem os chamados dados multiômicos — englobando genômica, transcriptômica e proteômica — de forma rápida, confiável e com custo cada vez mais acessível. A afirmativa está correta.

O sequenciamento de alto rendimento revolucionou a biologia molecular ao permitir o sequenciamento paralelo de milhões de fragmentos de DNA simultaneamente, em contraste com o sequenciamento tradicional de Sanger, que processa um fragmento por vez. Essa capacidade de paralelização é o que torna possível gerar dados em escala genômica — o conjunto completo de DNA de um organismo —, transcriptômica — o conjunto de RNA transcrito, refletindo a expressão gênica — e, indiretamente, proteômica, quando combinado com espectrometria de massas ou outras abordagens. A integração dessas camadas de informação é o que se chama de abordagem multiômica, permitindo uma visão sistêmica dos processos biológicos.

A confiabilidade dos dados NGS vem de sua alta profundidade de cobertura — cada base do genoma é sequenciada múltiplas vezes, permitindo a detecção de variantes raras e a redução de erros. A rapidez é evidente: um genoma humano completo pode ser sequenciado em dias, quando antes levava anos. E o custo, embora ainda relevante, caiu drasticamente desde o Projeto Genoma Humano — o que tornou a tecnologia acessível para aplicações clínicas, como diagnóstico de doenças genéticas, oncologia de precisão e vigilância epidemiológica.

É importante distinguir o que cada termo significa na prática:

Camada

O que analisa

Exemplo de dado gerado

Genômica

DNA completo (genoma)

Variantes de nucleotídeo único (SNVs), indels, CNVs

Transcriptômica

RNA (transcriptoma)

Níveis de expressão gênica, splicing alternativo

Proteômica

Proteínas (proteoma)

Identificação e quantificação de proteínas, modificações pós-traducionais

A pegadinha que a banca poderia explorar seria afirmar que os dados multiômicos são gerados exclusivamente por uma única técnica, ou que a proteômica é diretamente sequenciada como o DNA. Na realidade, a proteômica depende de abordagens complementares, como espectrometria de massas, embora a informação genômica e transcriptômica seja fundamental para interpretar os dados proteicos. A afirmativa, no entanto, não comete esse erro — ela corretamente atribui às tecnologias de alto rendimento a capacidade de extrair informações dessas três camadas em grande escala.

Guarde o conceito central: sequenciamento de alto rendimento = geração massiva e paralela de dados genômicos/transcriptômicos, que integrados com dados proteicos formam a abordagem multiômica. É exatamente essa definição que a afirmativa espelha.

Item — ✅ CERTO

A afirmativa está correta porque descreve com precisão as capacidades das tecnologias de sequenciamento de alto rendimento. Elas permitem a extração de informações genômicas (DNA), transcriptômicas (RNA) e proteômicas (proteínas) em grande escala, de forma rápida, confiável e a baixo custo — características que definem a era da genômica de alto desempenho. A palavra "multiômicos" é o termo técnico correto para designar a integração dessas múltiplas camadas de dados biológicos.

Gabarito: ✅ CERTO

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