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Questão de Engenharia Agronômica (Agronomia) — Genética em Engenharia Agronômica — CESPE / CEBRASPE 2025

Engenharia Agronômica (Agronomia)Genética em Engenharia Agronômica
Código
ce201316
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
EMBRAPA
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Pesquisador – Área: Ciências Biológicas – Subárea: Recursos Genéticos Animais

        Procedimentos capazes de realizar alterações no genoma têm sido desenvolvidos desde a década de noventa do século passado. A repetição palindrômica curta regularmente interespaçada em cluster (CRISPR), geralmente denominado de RNA guia, e a proteína (Cas-9) associada a ela constituem o sistema CRISPR/Cas9. O sistema CRISPR/Cas9 é considerado o sistema mais eficaz de edição de gênica. Ele baseia-se na capacidade das enzimas Cas de cortar um fragmento de DNA específico quando associadas a um RNA de reconhecimento adequado, um RNA guia. Outro sistema de edição gênica foi relatado em dois estudos publicados em 2024 na revista Nature. Esse novo sistema consiste em uma recombinase, derivada de elementos conhecidos como genes saltadores, conectada a um RNA guia, que se liga fisicamente, ou faz a ponte, entre duas sequências de DNA. Os autores denominaram esse mecanismo de edição gênica de edição ponte.

Tendo em vista os sistemas de edição gênica relatados no texto precedente, julgue o item a seguir.Os resultados obtidos com a edição gênica mediada por CRISPR/Cas9 e a edição ponte são os mesmos obtidos com a tecnologia de DNA recombinante, uma vez que essas três tecnologias colocam genes de um organismo em outro.
  1. CCerto
  2. EErrado
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GabaritoE — Errado

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Edição gênica: CRISPR/Cas9, edição ponte e DNA recombinante

Gabarito: Errado. A afirmativa está incorreta porque generaliza indevidamente: embora as três tecnologias manipulem o DNA, elas não produzem necessariamente os mesmos resultados, e a edição gênica (CRISPR/Cas9 e edição ponte) não se limita a "colocar genes de um organismo em outro" — ela pode editar, corrigir, silenciar ou inserir sequências de forma precisa, enquanto a tecnologia de DNA recombinante é um conceito mais amplo que envolve a combinação de material genético de diferentes fontes. O texto-base descreve o CRISPR/Cas9 como um sistema de corte de DNA específico e a edição ponte como uma recombinase que liga duas sequências de DNA, mas não afirma que os resultados são idênticos aos da tecnologia de DNA recombinante.

A edição gênica é um conjunto de técnicas que permitem alterar o genoma de um organismo de forma direcionada. O sistema CRISPR/Cas9, descrito no texto, utiliza uma enzima Cas9 associada a um RNA guia para cortar um fragmento específico de DNA. Esse corte pode ser usado para inserir, deletar ou modificar genes, mas o resultado depende do objetivo da edição. A edição ponte, por sua vez, é um mecanismo mais recente, descrito em 2024, que usa uma recombinase derivada de "genes saltadores" (transposons) conectada a um RNA guia para fazer a ponte entre duas sequências de DNA, permitindo a inserção ou recombinação de sequências de forma precisa.

A tecnologia de DNA recombinante, por outro lado, é um termo mais amplo que se refere à combinação de moléculas de DNA de diferentes origens, geralmente usando vetores (como plasmídeos) e enzimas de restrição e ligases. Ela é a base da engenharia genética clássica e é usada para produzir organismos geneticamente modificados (OGMs), como plantas resistentes a herbicidas ou bactérias produtoras de insulina. Embora a edição gênica possa ser usada para criar organismos com DNA recombinante, os mecanismos e os resultados não são idênticos: a edição gênica é mais precisa e pode fazer alterações pontuais, enquanto a tecnologia de DNA recombinante frequentemente envolve a inserção de genes completos em locais aleatórios do genoma.

A afirmativa do enunciado comete um erro ao afirmar que "os resultados obtidos com a edição gênica mediada por CRISPR/Cas9 e a edição ponte são os mesmos obtidos com a tecnologia de DNA recombinante". Isso é falso porque:

  1. Escopo: A edição gênica pode fazer desde uma simples correção de um nucleotídeo até a inserção de um gene inteiro, enquanto a tecnologia de DNA recombinante é tipicamente usada para inserir genes completos.

  2. Precisão: O CRISPR/Cas9 e a edição ponte são mais precisos, pois usam RNA guia para direcionar a alteração, enquanto a tecnologia de DNA recombinante clássica depende de recombinação homóloga ou inserção aleatória.

  3. Resultados: Os resultados podem ser diferentes em termos de expressão gênica, estabilidade e efeitos fora do alvo (off-target).

Além disso, a afirmativa diz que "essas três tecnologias colocam genes de um organismo em outro", o que é uma simplificação incorreta. A edição gênica pode ser usada para modificar genes do próprio organismo (edição de sequências endógenas) sem necessariamente introduzir genes de outro organismo. Por exemplo, o CRISPR/Cas9 pode ser usado para silenciar um gene defeituoso ou corrigir uma mutação, sem inserir DNA exógeno. Portanto, a premissa da afirmativa é falsa.

A pegadinha da banca está em generalizar as três tecnologias como equivalentes, quando na verdade elas têm mecanismos e aplicações distintas. O candidato que conhece apenas o conceito superficial de "colocar genes de um organismo em outro" pode ser induzido a marcar "Certo", mas a análise detalhada mostra que a afirmativa é incorreta.

Alternativa E — ✅ Correta (Errado) ⟵ GABARITO

A afirmativa está errada porque:

  • Generalização indevida: As três tecnologias não produzem necessariamente os mesmos resultados. O CRISPR/Cas9 e a edição ponte são ferramentas de edição gênica que podem fazer alterações precisas, enquanto a tecnologia de DNA recombinante é um conceito mais amplo que envolve a combinação de DNA de diferentes fontes.

  • Premissa falsa: A afirmativa diz que "essas três tecnologias colocam genes de um organismo em outro", mas a edição gênica pode ser usada para modificar genes do próprio organismo, sem introduzir DNA exógeno. Por exemplo, o CRISPR/Cas9 pode corrigir uma mutação pontual sem inserir genes de outra espécie.

  • Mecanismos diferentes: O texto-base descreve o CRISPR/Cas9 como um sistema de corte de DNA e a edição ponte como uma recombinase que liga sequências, mas não afirma que os resultados são os mesmos da tecnologia de DNA recombinante.

Portanto, a alternativa correta é Errado.

Gabarito: Errado

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