Questão de Biologia — Moléculas, células e tecidos — CESPE / CEBRASPE 2025
Biologia›Moléculas, células e tecidos
Código
ce205339
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INSA
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Pesquisador Adjunto I - Área de Atuação: Biodiversidade
Em relação à técnica de CRISPR-Cas9, julgue o item a seguir.A edição de genes por meio da técnica de CRISPR-Cas9 pode ser usada para o tratamento de doenças genéticas, como a anemia falciforme, ao corrigir as mutações causadoras do distúrbio.
CCerto
EErrado
Revelar gabarito e comentário▾
GabaritoC — Certo
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
CRISPR-Cas9 e o tratamento de doenças genéticas
Gabarito: CERTO. A técnica de CRISPR-Cas9 permite a edição de genes ao criar quebras de fita dupla de DNA em locais específicos, que podem ser reparadas para corrigir mutações causadoras de doenças genéticas, como a anemia falciforme. O próprio material de apoio confirma que esses métodos "podem ser usados em terapias de edição de genes para pacientes com doenças graves".
A anemia falciforme é uma doença genética causada por uma mutação pontual no gene da beta-globina (substituição de um aminoácido na cadeia da hemoglobina). A CRISPR-Cas9 pode ser utilizada para corrigir essa mutação em células-tronco hematopoiéticas, restaurando a produção de hemoglobina normal. Essa abordagem já está em ensaios clínicos e representa uma das aplicações mais promissoras da edição gênica.
A técnica funciona em duas etapas principais: a proteína Cas9, guiada por um RNA, corta o DNA em um local específico; em seguida, os mecanismos de reparo celular (recombinação homóloga ou junção de extremidades não homólogas) atuam, permitindo a inserção, deleção ou correção de sequências. No caso da anemia falciforme, a correção da mutação no gene HBB é o objetivo terapêutico.
A banca explora aqui um conceito central da biotecnologia moderna: a edição gênica como ferramenta terapêutica. O candidato que domina o mecanismo da CRISPR e sua aplicação clínica reconhece imediatamente a veracidade da afirmação.
Item — ✅ CERTO
A afirmativa está correta. A CRISPR-Cas9 é uma ferramenta de edição genética que permite modificar sequências de DNA com precisão. No contexto da anemia falciforme, a técnica pode ser usada para corrigir a mutação no gene da beta-globina, restaurando a função normal da hemoglobina. O material de apoio afirma que os métodos de engenharia de genoma, como o sistema CRISPR-Cas9, "podem ser usados em terapias de edição de genes para pacientes com doenças graves".
SE LIGUE NESSA!
A anemia falciforme é uma doença autossômica recessiva causada por uma mutação no gene HBB (cromossomo 11), que codifica a beta-globina. A substituição de um único nucleotídeo (GAG → GTG) resulta na troca do aminoácido ácido glutâmico por valina na posição 6 da cadeia beta, originando a hemoglobina S (HbS).