Questão de Biologia — Moléculas, células e tecidos — CESPE / CEBRASPE 2025
Biologia›Moléculas, células e tecidos
Código
ce205346
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INSA
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Pesquisador Adjunto I - Área de Atuação: Biodiversidade
A equideocultura deu um salto qualitativo devido, em
grande parte, aos avanços na área da genética animal, os quais
permitem identificar não apenas anomalias, mas também diversos
genes de interesse econômico. Com o auxílio da citogenética,
pode-se identificar, por exemplo, a causa de problemas
reprodutivos. Já a confirmação de parentesco tem relevância
porque, além de garantir a ascendência dos animais, um pedigree
confiável pode permitir ao criador identificar a origem de
fenótipos indesejáveis em seu rebanho para reduzi-los ou,
mesmo, eliminá-los.
Internet:<doi.org/> (com adaptações).
A partir das informações do texto precedente e dos conceitos de genética, julgue o item a seguir.Se o fenótipo indesejável tiver padrão de herança autossômico recessivo, um caminho para a melhoria do rebanho é a identificação de heterozigotos entre aqueles com expressão fenotípica dominante e o impedimento de reprodução desses animais.
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GabaritoC — Certo
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Melhoramento genético em herança autossômica recessiva
Gabarito: ✅ CERTO. A afirmativa está correta: em um padrão de herança autossômico recessivo, o fenótipo indesejável só se manifesta em homozigotos recessivos (aa), enquanto os indivíduos com fenótipo dominante podem ser homozigotos dominantes (AA) ou heterozigotos (Aa). Como os heterozigotos carregam o alelo recessivo sem expressá-lo, identificá-los e impedir sua reprodução é uma estratégia eficaz para reduzir a frequência do alelo deletério no rebanho, sem eliminar os indivíduos de fenótipo desejável.
A questão aborda um princípio central do melhoramento genético animal: a seleção contra um alelo recessivo. Diferentemente do que ocorre com alelos dominantes, o alelo recessivo "se esconde" nos heterozigotos, que são fenotipicamente normais (dominantes) mas podem transmitir o alelo à descendência. Por isso, a simples eliminação dos indivíduos afetados (aa) não é suficiente — os portadores (Aa) continuariam produzindo descendentes afetados quando cruzados entre si. A identificação dos heterozigotos, por meio de cruzamentos-teste ou de marcadores moleculares (como os citados no texto-base, que menciona a genética animal e a confirmação de parentesco), permite ao criador remover esses portadores do plantel reprodutivo, acelerando a redução da frequência do alelo indesejável.
O texto-base reforça essa lógica ao destacar que a identificação de genes de interesse econômico e a confirmação de parentesco permitem ao criador "identificar a origem de fenótipos indesejáveis em seu rebanho para reduzi-los ou, mesmo, eliminá-los". A estratégia descrita no item — identificar heterozigotos entre os de fenótipo dominante e impedir sua reprodução — é exatamente o caminho para atingir esse objetivo em um caráter recessivo.
A banca pode tentar confundir o candidato fazendo-o pensar que basta eliminar os indivíduos com fenótipo indesejável (os homozigotos recessivos). Mas, em herança recessiva, os heterozigotos são "portadores silenciosos" — eles têm fenótipo dominante, mas carregam o alelo recessivo. Se não forem identificados e removidos, continuarão gerando descendentes afetados. A pegadinha está em subestimar o papel dos heterozigotos no melhoramento.
PEGA ESSA DICA!
Para resolver questões de melhoramento com herança recessiva, lembre-se do cruzamento entre dois heterozigotos (Aa × Aa): a proporção fenotípica é 3:1 (dominantes : recessivos), mas a proporção genotípica é 1:2:1 (AA : Aa : aa). Os dois terços dos dominantes que são heterozigotos são os "invisíveis" que precisam ser detectados. Em provas, quando o item falar em "identificar heterozigotos" para melhorar um rebanho com caráter recessivo, a resposta quase sempre é certa.