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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — CESPE / CEBRASPE 2025

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
ce210024
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-DF
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico
Com relação à controle de qualidade físico-químico e microbiológico de medicamentos alopáticos, saneantes e biológicos, garantia de qualidade aplicada à indústria farmacêutica e boas práticas de fabricação aplicadas à indústria farmacêutica, julgue o item subsequente.Com relação à produção, os materiais recebidos e os produtos acabados podem ser liberados para uso ou distribuição o mais brevemente possível, sendo desnecessário deixá-los em quarentena.
  1. CCerto
  2. EErrado
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GabaritoE — Errado

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Controle de Qualidade Industrial – Quarentena de Materiais e Produtos

❌ ERRADO. Conforme as Boas Práticas de Fabricação (BPF), os materiais recebidos e os produtos acabados devem ser mantidos em quarentena até que sejam liberados pelo Controle de Qualidade após a realização dos testes necessários. A afirmação de que é desnecessário deixá-los em quarentena contraria esse princípio fundamental, pois a quarentena é etapa obrigatória para garantir a qualidade e segurança antes da liberação para uso ou distribuição.

  1. 1Recebimento
  2. 2Quarentena obrigatória
  3. 3Testes do Controle de Qualidade
  4. 4[+] Liberação para uso/distribuição
LEVEL · soulevel.com.br
PEGA ESSA DICA!

Em provas de Farmácia sobre BPF, lembre-se sempre: todo material e produto acabado passa por quarentena – só após a aprovação do Controle de Qualidade é que pode ser liberado.

Gabarito: Errado (E).

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