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Questão de Farmácia — Farmacologia — CESPE / CEBRASPE 2025

FarmáciaFarmacologia
Código
ce210057
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-DF
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico
Julgue o item seguinte, a respeito da farmacologia de antivirais.Indicados para o tratamento da infeção pelo HIV-1 e para profilaxia pré-exposição (PrEP), o tenofovir e a emtricitabina inibem a atividade da transcriptase reversa do HIV-1, competindo com o substrato natural desoxiadenosina 5’-trifosfato e, após a incorporação no DNA viral, causando a interrupção e terminação da cadeia de replicação viral.
  1. CCerto
  2. EErrado
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GabaritoC — Certo

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Farmacologia de antivirais: ITRNs (tenofovir e emtricitabina)

✅ CERTO. A afirmação está correta. Tenofovir e emtricitabina são inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleos(t)ídeos (ITRNs), utilizados no tratamento da infecção pelo HIV-1 e na profilaxia pré-exposição (PrEP). Eles atuam competindo com os substratos naturais (nucleosídeos trifosfatados) para a incorporação pela transcriptase reversa no DNA viral em elongação. Por não possuírem o grupo 3'-OH necessário para a ligação do próximo nucleotídeo, causam terminação prematura da cadeia de DNA, interrompendo a replicação viral. Embora o enunciado mencione especificamente a desoxiadenosina 5’-trifosfato (substrato natural do tenofovir), a emtricitabina é análoga de citidina, mas ambos atuam pelo mesmo mecanismo geral de competição e terminação de cadeia. Portanto, o item está correto.

  1. 1Competem com substrato natural (dATP/dCTP)
  2. 2Incorporados pela transcriptase reversa
  3. 3Falta 3'-OH → terminação da cadeia
  4. 4Replicação viral interrompida
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✅ CERTO.

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