Questão de Farmácia — Farmacologia — CESPE / CEBRASPE 2025
- Código
- ce210067
- Banca
- CESPE / CEBRASPE
- Órgão
- PC-DF
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico
- CCerto
- EErrado
GabaritoE — Errado
Gabarito: ERRADO (E). A afirmação está incorreta porque os antidepressivos tricíclicos (ADTs) não exercem sua ação ligando-se ao receptor de GABA. Seu mecanismo principal é a inibição da recaptação de noradrenalina e serotonina, aumentando a concentração desses neurotransmissores na fenda sináptica. O receptor GABA é um canal de cloro que medeia a inibição neuronal, mas não é o alvo dos ADTs. Esses fármacos são antagonistas dos receptores colinérgicos muscarínicos, histaminérgicos H1 e adrenérgicos α1, o que explica seus efeitos adversos, mas não atuam como agonistas GABAérgicos.
A assertiva troca o mecanismo de ação dos ADTs: eles não se ligam ao receptor GABA. Os benzodiazepínicos e barbitúricos, por exemplo, modulam o receptor GABA-A, mas os tricíclicos atuam sobre as monoaminas (noradrenalina e serotonina). O conhecimento correto é essencial para a prática clínica, pois o uso de ADTs requer monitoramento de efeitos adversos e interações, conforme mencionado no Protocolo Clínico para PVHIV.
Em farmacologia, lembre-se: antidepressivos tricíclicos = bloqueio de recaptação de NA e 5-HT; ansiolíticos (benzodiazepínicos) = modulação do GABA. Essa distinção é frequente em provas.
Gabarito: ERRADO (E).
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