Genética Forense - Boas Práticas na Extração de DNA
✅ CERTO. A afirmação está correta. A prevenção da degradação do DNA molde e a remoção de inibidores da PCR são etapas fundamentais na genotipagem forense, garantindo a qualidade e a confiabilidade dos perfis genéticos obtidos.
O DNA pode ser degradado por ação de nucleases, calor, luz UV, umidade e microrganismos. Por isso, durante a coleta e extração, devem-se usar técnicas que minimizem esses riscos, como armazenamento adequado (baixa temperatura, uso de preservantes) e manipulação em ambientes controlados.
Já os inibidores da PCR são substâncias que interferem na polimerase, impedindo ou reduzindo a amplificação. Eles podem estar presentes nos materiais biológicos (ex.: hemoglobina, melanina, íons metálicos) ou ser introduzidos durante o processo. Sua remoção é feita por métodos de purificação (extração orgânica, colunas de sílica, beads magnéticas) para que a PCR seja eficiente.
O material de apoio menciona que o DNA é “extraído, purificado, e quantificado por PCR em tempo real”, confirmando que a purificação (remoção de inibidores) é parte do protocolo padrão em genética forense.
Portanto, a afirmativa reflete uma prática essencial e consagrada.
Aspecto | Descrição | Importância na Genotipagem Forense |
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Degradação do DNA | Causada por nucleases, calor, luz UV, umidade e microrganismos | Prevenção por armazenamento adequado (baixa temperatura, preservantes) e manipulação controlada |
Inibidores da PCR | Substâncias como hemoglobina, melanina e íons metálicos | Remoção por métodos de purificação (extração orgânica, colunas de sílica, beads magnéticas) |
Etapas do protocolo | Extração, purificação e quantificação por PCR em tempo real | Garantem qualidade e confiabilidade dos perfis genéticos obtidos |
✅ CERTO.