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Questão de Química — Química Orgânica — CESPE / CEBRASPE 2025

QuímicaQuímica Orgânica
Código
ce221673
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
UERR
Ano
2025
Nível
Médio
Cargo
Vestibular
Assinale a opção que apresenta corretamente um exemplo de reação característica da função orgânica citada.
  1. Aéster: reação de neutralização, formando ácido e álcool
  2. Balceno: reação de substituição, como a halogenação
  3. Ccetona: reação de adição, formando éster
  4. Dácido carboxílico: reação de adição, formando álcool
  5. Eálcool: reação de oxidação, formando aldeído
Revelar gabarito e comentário

GabaritoE — álcool: reação de oxidação, formando aldeído

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Reações características das funções orgânicas

Gabarito: letra E. A única alternativa que associa corretamente um tipo de reação característica à função orgânica é a que descreve a oxidação de álcool a aldeído. As demais trocam o tipo de reação esperado (ex.: substituição em alceno em vez de adição) ou a função (ex.: neutralização em éster, adição em cetona formando éster).

As reações características de cada função orgânica são tópicos fundamentais em química orgânica. Vamos analisar cada opção:

Função Orgânica

Reação Característica (Correta)

Reação Incorreta Citada na Alternativa

Éster

Hidrólise / Transesterificação

Neutralização

Alceno

Adição (ex.: halogenação)

Substituição

Cetona

Adição nucleofílica

Adição formando éster

Ácido carboxílico

Substituição nucleofílica (ex.: esterificação) / Redução

Adição

Álcool

Oxidação (a aldeído ou cetona)

Alternativa A — ❌ Incorreta

Ésteres não sofrem neutralização; a reação típica é a hidrólise (formando ácido carboxílico e álcool) ou a transesterificação. Neutralização é reação entre ácido e base, não pertence a ésteres. O erro está em denominar a reação como neutralização e também no produto (ácido e álcool são produtos de hidrólise, não de neutralização).

Alternativa B — ❌ Incorreta

Alcenos são caracterizados por reações de adição (como halogenação, hidratação, hidrogenação), não de substituição. A halogenação de alcanos é um exemplo de substituição; para alcenos, a halogenação é adição. Portanto, troca o tipo de reação.

Alternativa C — ❌ Incorreta

Cetonas sofrem reações de adição nucleofílica (ex: adição de cianeto, reagentes de Grignard), mas não formam éster por adição. Ésteres são tipicamente obtidos por esterificação (ácido + álcool) ou por reações de acilação. A alternativa está incorreta.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Ácidos carboxílicos podem ser reduzidos a álcoois (reação de redução), não de adição. A reação característica de ácidos carboxílicos é a substituição nucleofílica no grupo acila (ex: esterificação, formação de cloretos de acila). Adição não é típica.

Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Álcoois primários sofrem oxidação a aldeídos (e posteriormente a ácidos carboxílicos). Álcoois secundários oxidam a cetonas. A oxidação é uma reação característica dos álcoois. Portanto, a alternativa está correta.

PEGA ESSA DICA!

Para memorizar, associe alcenos a "adição" (rompem dupla), alcanos a "substituição", álcoois a "oxidação", ésteres a "hidrólise/esterificação", ácidos carboxílicos a "esterificação/redução", e cetonas a "adição nucleofílica/redução". Na prova, desconfie sempre que o tipo de reação não corresponder ao esperado.

Gabarito: letra E.

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