Questão de Biologia — Moléculas, células e tecidos — CESPE / CEBRASPE 2025
- Código
- ce221835
- Banca
- CESPE / CEBRASPE
- Órgão
- UNB
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Biólogo
- CCerto
- EErrado
GabaritoE — Errado
Gabarito: letra E (ERRADO). A afirmativa está incorreta porque os promotores reconhecidos pelas RNA polimerases I e II em eucariotos são distintos entre si e também diferentes dos promotores procarióticos — cada RNA polimerase eucariótica possui seus próprios elementos promotores e fatores de transcrição, não havendo identidade com o sistema bacteriano.
A transcrição é o processo pelo qual a informação do DNA é copiada para uma molécula de RNA, catalisado pela enzima RNA polimerase. Em procariotos, existe uma única RNA polimerase que reconhece o promotor com auxílio do fator sigma (σ), que faz parte da holoenzima. Já em eucariotos, existem três RNA polimerases distintas — RNA polimerase I, II e III —, cada uma transcrevendo diferentes tipos de genes e reconhecendo promotores específicos.
A RNA polimerase I transcreve os genes de RNA ribossômico (rDNA), e seus promotores contêm elementos como UCE (elemento de controle a montante) e Core, reconhecidos por fatores como UBF, SL1 e TIF-1A. A RNA polimerase II, responsável pelos mRNAs e vários ncRNAs, reconhece promotores que podem conter caixa TATA, Inr, DPE e BRE, com a participação de fatores de transcrição gerais (GTFs), como TFIID (que inclui TBP e TAFs), TFIIB, TFIIH, entre outros. Esses promotores eucarióticos são estruturalmente diferentes dos promotores bacterianos, que possuem sequências como a caixa -10 (Pribnow) e a caixa -35.
A afirmativa tenta sugerir que os promotores das RNA polimerases I e II eucarióticas seriam os mesmos encontrados em procariotos, o que é falso. Além de serem diferentes entre si, os promotores eucarióticos não são reconhecidos diretamente pela polimerase, mas sim por fatores de transcrição que recrutam a enzima — mecanismo distinto do procariótico, onde o fator sigma guia a polimerase diretamente ao promotor.
A ideia de "herança evolutiva" poderia levar o candidato a pensar que há conservação, mas a evolução divergente resultou em sistemas de transcrição bastante distintos entre os domínios da vida. Embora existam semelhanças conceituais (como a presença de sequências curtas de DNA próximas ao sítio de início), os promotores e os mecanismos de reconhecimento são específicos de cada grupo.
A afirmativa está errada por dois motivos principais:
Os promotores das RNA polimerases I e II em eucariotos são diferentes entre si. A RNA polimerase I usa elementos UCE e Core; a RNA polimerase II usa caixa TATA, Inr, DPE, BRE. Não são "os mesmos".
Esses promotores não são os mesmos dos procariotos. Os promotores bacterianos são reconhecidos pelo fator sigma e possuem sequências consenso distintas (como -10 e -35). Em eucariotos, o reconhecimento é feito por GTFs que se ligam ao DNA e depois recrutam a polimerase.
Portanto, a afirmação de que "os promotores da RNA polimerase I e II em eucariotos são os mesmos que aparecem em procariotos" é falsa.
A banca explora a confusão entre a conservação evolutiva do código genético (que é quase universal) e a divergência dos mecanismos de transcrição. O candidato pode pensar: "se o código genético é universal, os promotores também devem ser". Mas não é assim: enquanto o código genético é compartilhado, os promotores e os fatores de transcrição são específicos de cada domínio e de cada RNA polimerase. Fique atento a essa distinção!
Para não errar, memorize a tabela comparativa:
Característica | Procariotos | Eucariotos (RNA Pol I) | Eucariotos (RNA Pol II) |
|---|---|---|---|
Nº de RNA polimerases | 1 | 3 (I, II, III) | 3 (I, II, III) |
Reconhecimento do promotor | Fator sigma (parte da holoenzima) | Fatores UBF, SL1, TIF-1A | GTFs (TFIID, TFIIB, TFIIH etc.) |
Elementos do promotor | Caixas -10 e -35 | UCE e Core | Caixa TATA, Inr, DPE, BRE |
Genes transcritos | Todos | rRNA | mRNA e vários ncRNAs |
Gabarito: letra E (ERRADO).
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