Questão de Química — Química Orgânica — CESPE / CEBRASPE 2026
QuímicaQuímica Orgânica
- Código
- ce231529
- Banca
- CESPE / CEBRASPE
- Órgão
- UDESC
- Ano
- 2026
- Nível
- Superior
- Cargo
- Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.A redução do benzoato de mentila com LiAlH₄, seguida de hidrólise, conduz à formação de benzaldeído e mentol, uma vez que ocorre a redução parcial do grupo éster até aldeído.
- CCerto
- EErrado