Questão de Medicina — Genética Médica — CESPE / CEBRASPE 2007
MedicinaGenética Médica
- Código
- ce262797
- Banca
- CESPE / CEBRASPE
- Órgão
- Prefeitura de Limeira - SP
- Ano
- 2007
- Nível
- Superior
A fenilalanina é um aminoácido essencial. A parte desse aminoácido não-utilizada para a síntese protéica é degradada no ciclo da tirosina. A deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase causa acúmulo de fenilalanina nos líquidos corporais e no cérebro. Esse excesso de fenilalanina nas crianças é metabolizado em fenilcetona e eliminado pela urina, e disso deriva o termo fenilcetonúria, utilizado para denominar a doença causada pela deficiência da fanilalanina hidroxilase. Acerca dessa doença, julgue o item subseqüente.As crianças com fenilcetonúria têm odor de ácido fenilacético.
- CCerto
- EErrado