GabaritoD — eritromicina
Gabarito: letra D (eritromicina). A figura ilustra o mecanismo de ação de um antibiótico que inibe a síntese de proteínas bacterianas ao se ligar ao ribossomo, e a eritromicina é exatamente um antibiótico que age dessa forma, ligando-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano e bloqueando a tradução do RNA mensageiro. As demais alternativas apresentam antibióticos com mecanismos de ação distintos: vancomicina e cefalosporina inibem a síntese da parede celular, sulfametoxazol inibe a síntese de ácido fólico e rifampicina inibe a síntese de ácidos nucleicos. Os antibióticos são substâncias que combatem infecções bacterianas atuando em alvos específicos dentro da célula bacteriana. Cada classe de antibiótico possui um mecanismo de ação particular, e a compreensão desses mecanismos é fundamental para entender como esses medicamentos funcionam e por que são eficazes contra determinadas bactérias. Os principais alvos dos antibióticos são: a parede celular bacteriana, a membrana plasmática, a síntese de proteínas (ribossomos), a síntese de ácidos nucleicos (DNA e RNA) e vias metabólicas específicas, como a síntese de ácido fólico. A síntese de proteínas, também chamada de tradução, é um processo essencial para a sobrevivência e replicação bacteriana. Ela ocorre nos ribossomos, que são estruturas compostas por RNA ribossômico e proteínas, organizados em duas subunidades: a subunidade menor (30S) e a subunidade maior (50S) em bactérias. Os antibióticos que inibem a síntese proteica podem se ligar a uma dessas subunidades, impedindo a ligação do RNA mensageiro, a formação da ligação peptídica ou a translocação do ribossomo ao longo do RNA mensageiro. Isso interrompe a produção de proteínas essenciais, levando à morte da bactéria (ação bactericida) ou à inibição do seu crescimento (ação bacteriostática). A eritromicina é um antibiótico da classe dos macrolídeos, que age ligando-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano, bloqueando a síntese de proteínas. Esse mecanismo é bacteriostático, ou seja, inibe o crescimento bacteriano, mas em altas concentrações pode ser bactericida. Outros antibióticos que também inibem a síntese proteica incluem as tetraciclinas (que se ligam à subunidade 30S), os aminoglicosídeos (como a estreptomicina, que também se liga à subunidade 30S) e o cloranfenicol (que se liga à subunidade 50S). Para resolver a questão, é essencial identificar o mecanismo de ação ilustrado na figura e associá-lo ao antibiótico correto. A eritromicina é o único antibiótico entre as alternativas que age por esse mecanismo específico. As outras opções apresentam mecanismos de ação diferentes, como a inibição da síntese da parede celular (vancomicina e cefalosporina), a inibição da síntese de ácido fólico (sulfametoxazol) e a inibição da síntese de ácidos nucleicos (rifampicina).
A vancomicina é um antibiótico glicopeptídeo que age inibindo a síntese da parede celular bacteriana. Ela se liga aos precursores do peptidoglicano, impedindo a formação da parede celular, o que leva à lise bacteriana. A figura ilustra a inibição da síntese proteica, não da parede celular, portanto a vancomicina não é a resposta correta.
O sulfametoxazol é uma sulfonamida que age inibindo a síntese de ácido fólico bacteriano. Ele compete com o ácido para-aminobenzoico (PABA) pela enzima diidropteroato sintase, bloqueando a produção de ácido fólico, essencial para a síntese de nucleotídeos e DNA. A figura ilustra a inibição da síntese proteica, não da síntese de ácido fólico, portanto o sulfametoxazol não é a resposta correta.
A rifampicina é um antibiótico da classe das rifamicinas que age inibindo a síntese de ácidos nucleicos. Ela se liga à RNA polimerase bacteriana, impedindo a transcrição do DNA em RNA, o que interrompe a produção de proteínas e ácidos nucleicos. A figura ilustra a inibição da síntese proteica, não da síntese de ácidos nucleicos, portanto a rifampicina não é a resposta correta.
A eritromicina é um antibiótico macrolídeo que age inibindo a síntese de proteínas bacterianas. Ela se liga à subunidade 50S do ribossomo bacteriano, bloqueando a translocação do peptídeo em formação e impedindo a produção de proteínas essenciais. A figura ilustra exatamente esse mecanismo de ação, portanto a eritromicina é a resposta correta.
A cefalosporina é um antibiótico beta-lactâmico que age inibindo a síntese da parede celular bacteriana. Ela se liga às proteínas ligadoras de penicilina (PBPs), impedindo a formação do peptidoglicano, o que leva à lise bacteriana. A figura ilustra a inibição da síntese proteica, não da parede celular, portanto a cefalosporina não é a resposta correta.
A banca explora a confusão entre os diferentes mecanismos de ação dos antibióticos. O candidato pode confundir a inibição da síntese proteica com a inibição da síntese da parede celular ou da síntese de ácidos nucleicos. É fundamental memorizar os principais alvos de cada classe de antibiótico para evitar esse erro. 💡 Dica: Para questões sobre mecanismo de ação de antibióticos, monte uma tabela mental com as principais classes e seus alvos: inibidores da síntese da parede celular (penicilinas, cefalosporinas, vancomicina), inibidores da síntese proteica (tetraciclinas, aminoglicosídeos, macrolídeos, cloranfenicol), inibidores da síntese de ácidos nucleicos (rifampicina, quinolonas) e inibidores da síntese de ácido fólico (sulfonamidas, trimetoprima).
Gabarito: letra D
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