Questão de Biologia — Geral — CESPE / CEBRASPE 2025
Biologia›Geral
Código
ce406768
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
UnB
Ano
2025
Cargo
Vest ( )
Análises de genomas mitocondriais (mitogenomas) têm permitido aos cientistas investigar as relações de ancestralidade entre populações, espécies e grandes grupos animais, além de também contribuir para a elucidação da história evolutiva de populações e suas dispersões pelo globo terrestre. Esses mitogenomas podem ser usados para realizar diagnósticos moleculares de pragas veterinárias, evitar a comercialização ilegal de animais e identificar fraudes no comércio de animais silvestres. Internet: <https://cienciahoje.org.br> (com adaptações). O estudo do DNA mitocondrial baseia-se no fato de que, na fecundação, o embrião é formado por mitocôndrias de origem
Apaterna.
Bmaterna.
Cribossomal.
Dmitocondrial.
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GabaritoB — materna.
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Herança mitocondrial e a origem materna das mitocôndrias
Gabarito: letra B. O DNA mitocondrial é herdado exclusivamente da mãe, pois, na fecundação, as mitocôndrias do espermatozoide (localizadas na peça intermediária da cauda) ficam de fora do óvulo — apenas o núcleo do espermatozoide penetra no ovócito. Assim, o embrião recebe todas as suas mitocôndrias do citoplasma do óvulo, que é de origem materna. Essa herança uniparental materna é a base do uso do mitogenoma em estudos de ancestralidade, filogenia e identificação de fraudes, como mencionado no enunciado.
A mitocôndria é uma organela citoplasmática com DNA próprio (DNA mitocondrial, mtDNA), que codifica alguns RNAs e proteínas envolvidos na fosforilação oxidativa. Diferentemente do DNA nuclear, que é herdado de ambos os pais (metade do pai, metade da mãe), o mtDNA é transmitido quase integralmente pela linhagem materna. Isso ocorre porque, durante a espermatogênese, as mitocôndrias do espermatozoide são marcadas para degradação (via ubiquitinação) e, mesmo que algumas entrem no óvulo, são eliminadas ou diluídas nos primeiros estágios embrionários. O resultado é que, na prática, o mtDNA do embrião é idêntico ao da mãe (salvo mutações novas).
Essa característica torna o mtDNA uma ferramenta poderosa para rastrear linhagens maternas ao longo de gerações: como ele não sofre recombinação (diferente dos cromossomos nucleares), as mutações acumuladas ao longo do tempo funcionam como um "relógio molecular" que permite estimar o tempo de divergência entre populações e espécies. É por isso que estudos de mitogenomas ajudam a reconstruir rotas de migração humana, identificar espécies em comércio ilegal (por meio de "código de barras de DNA") e diagnosticar pragas veterinárias.
A pegadinha da questão está em confundir a origem das mitocôndrias com a origem do DNA nuclear. Enquanto o DNA nuclear é 50% paterno e 50% materno, o DNA mitocondrial é 100% materno. Alternativas como "paterna" (A) exploram exatamente essa confusão: o candidato que sabe que o espermatozoide contribui com metade do genoma pode erroneamente pensar que também contribui com mitocôndrias. Já as alternativas C (ribossomal) e D (mitocondrial) são distratores sem sentido biológico: ribossomos não têm DNA próprio (são formados por RNA ribossômico e proteínas, codificados no núcleo e no mtDNA, mas não são herdados como organelas independentes), e "mitocondrial" seria uma tautologia — a pergunta já fala de mitocôndrias.
Guarde a regra de ouro: herança mitocondrial = herança materna. É esse critério que separa a alternativa correta das demais.
Herança do DNA mitocondrial: Origem (Materna (100%), Paterna (não contribui)); Por quê? (Espermatozoide: só núcleo penetra, Mitocôndrias ficam na cauda, Óvulo: rico em citoplasma e mitocôndrias); Consequências (Sem recombinação, Mutações = relógio molecular, Rastreia linhagem materna); Usos (Ancestralidade e migrações, Filogenia, Código de barras de DNA (fraudes))
Alternativa A — ❌ Incorreta
A alternativa afirma que as mitocôndrias do embrião são de origem paterna. Isso está errado: o espermatozoide contribui apenas com o núcleo (material genético paterno) para o zigoto; suas mitocôndrias, localizadas na peça intermediária, não penetram no óvulo ou são destruídas após a fecundação. Portanto, o mtDNA do embrião não vem do pai. Essa é a pegadinha clássica: confundir a contribuição nuclear (biparental) com a contribuição citoplasmática (uniparental materna).
Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A alternativa está correta: o embrião é formado por mitocôndrias de origem materna. O óvulo é uma célula grande, rica em citoplasma e mitocôndrias, enquanto o espermatozoide é uma célula pequena, com pouquíssimo citoplasma e mitocôndrias que ficam na cauda. Na fecundação, apenas a cabeça do espermatozoide (contendo o núcleo) penetra no ovócito, de modo que todas as mitocôndrias do zigoto vêm da mãe. Essa é a base da herança materna do DNA mitocondrial.
Alternativa C — ❌ Incorreta
A alternativa sugere que as mitocôndrias seriam de origem ribossomal. Isso não faz sentido: ribossomos são estruturas celulares responsáveis pela síntese de proteínas, não têm DNA próprio (o RNA ribossômico é codificado no núcleo e no mtDNA, mas os ribossomos não são organelas herdadas de um dos pais). A alternativa confunde organelas com estruturas de outra natureza, sendo um distrator sem fundamento biológico.
Alternativa D — ❌ Incorreta
A alternativa diz que as mitocôndrias seriam de origem "mitocondrial". Isso é uma tautologia: a pergunta já fala de mitocôndrias, e a origem delas não pode ser "mitocondrial" — seria como dizer que uma célula vem de "celular". A alternativa não responde à pergunta sobre a origem parental (materna ou paterna) e, portanto, está incorreta.