Questão de Biologia — Geral — CESPE / CEBRASPE 2025
- Código
- ce406779
- Banca
- CESPE / CEBRASPE
- Órgão
- UnB
- Ano
- 2025
- Cargo
- Vest ( )
- A25%
- B50%
- C75%
- D100%
GabaritoC — 75%
Gabarito: letra C — a conta chega a 75% — alternativa C.
A genética mendeliana estuda como os traços são transmitidos de pais para filhos através dos genes. Cada gene tem duas cópias (alelos), uma herdada de cada genitor. Quando um alelo se manifesta mesmo em dose única (heterozigose), ele é chamado de dominante; quando só se manifesta em dose dupla (homozigose), é recessivo. O quadro de Punnett é uma ferramenta que organiza todas as combinações possíveis de alelos que os filhos podem herdar.
No cruzamento entre dois heterozigotos (Cc × Cc), cada genitor produz dois tipos de gametas: C e c, em igual proporção. A combinação aleatória desses gametas gera quatro genótipos igualmente prováveis: CC, Cc, cC e cc. Se o alelo C é dominante, os três primeiros genótipos (que contêm pelo menos um C) expressam o fenótipo dominante, enquanto apenas o genótipo cc (sem o alelo C) expressa o recessivo. Assim, a proporção fenotípica é 3:1 — três descendentes com o fenótipo dominante para cada um com o recessivo.
Esta questão cobra exatamente essa proporção 3:1, mas com uma pegadinha: o enunciado afirma que o alelo C causa urticária tanto em homozigose quanto em heterozigose, o que caracteriza dominância. Portanto, precisamos identificar que apenas o genótipo cc não desenvolveria a condição, e calcular a probabilidade de o filho herdar pelo menos um alelo C.
alelo C do gene LTC4S: causa urticária ao AAS em homozigose (CC) e heterozigose (Cc)
pai: heterozigoto para o alelo C (Cc)
mãe: heterozigota para o alelo C (Cc)
O que queremos: a probabilidade de um filho desse casal desenvolver urticária ao ingerir AAS
Para calcular a probabilidade de um filho herdar o alelo C, precisamos primeiro saber quais alelos cada genitor pode transmitir. Como ambos são heterozigotos (Cc), cada um produz dois tipos de gametas: um com o alelo C e outro com o alelo c, em igual proporção.
Por que esta fórmula: A formação de gametas segue a Primeira Lei de Mendel (segregação dos fatores): os dois alelos de um gene se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um deles.
Gametas do pai: C e c; gametas da mãe: C e c
Achar que cada genitor produz apenas um tipo de gameta, esquecendo que heterozigotos produzem dois tipos.
Com os gametas definidos, precisamos cruzá-los para ver todas as combinações possíveis de alelos nos filhos. O quadro de Punnett organiza essas combinações de forma sistemática, mostrando as quatro possibilidades igualmente prováveis.
Por que esta fórmula: Cada filho recebe um gameta do pai e um da mãe, combinados aleatoriamente. As quatro combinações possíveis são: CC, Cc, cC e cc.
Genótipos possíveis: CC, Cc, cC, cc
Esquecer que Cc e cC são a mesma coisa em termos de fenótipo, mas contá-los separadamente no quadro.
Agora que temos os quatro genótipos possíveis, precisamos aplicar a informação do enunciado: o alelo C causa urticária tanto em homozigose (CC) quanto em heterozigose (Cc). Portanto, apenas o genótipo cc não desenvolve a condição.
Por que esta fórmula: A dominância do alelo C significa que basta uma cópia do alelo para manifestar o fenótipo. Assim, dos quatro genótipos, três (CC, Cc, cC) contêm o alelo C e desenvolvem urticária; apenas um (cc) não o contém.
3 genótipos com urticária (CC, Cc, cC) e 1 sem (cc)
Confundir dominância com recessividade: se o alelo C fosse recessivo, apenas CC (25%) desenvolveria, mas o enunciado diz que heterozigotos também desenvolvem.
Com a contagem dos genótipos, podemos transformar a fração em porcentagem, que é o formato das alternativas. A probabilidade é o número de casos favoráveis dividido pelo total de casos possíveis.
Por que esta fórmula: Probabilidade = (casos favoráveis) / (casos possíveis). Aqui, casos favoráveis = 3 (genótipos com urticária) e casos possíveis = 4 (total de genótipos).
De onde vem cada valor: = passo 3: genótipos com urticária (CC, Cc, cC) · = passo 2: total de genótipos possíveis
Usar 1/4 (25%) por pensar que apenas homozigotos dominantes manifestam, ignorando a informação de que heterozigotos também desenvolvem.
Resposta: 75% — alternativa C
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