Questão de Biologia — Geral — CESPE / CEBRASPE 2025
Biologia›Geral
Código
ce406806
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
UnB
Ano
2025
Cargo
Vest ( )
“Mesmo sendo a doença hereditária com maior prevalência no Brasil, pouco se fala da anemia falciforme. Por ser prevalente na população negra, é pouco divulgada. A gente ainda tem muita dificuldade de acesso ao tratamento. E isso se dá devido ao racismo”, diz a cientista social Maria Zenó Soares. Entre os sintomas, os pacientes apresentam dores fortes pelo corpo e cansaço.
Luiz Cláudio Ferreira. Anemia falciforme foi invisibilizada pelo racismo,
mostram entidades. In: Agência Brasil, 2023 (com adaptações).
A anemia falciforme é uma doença hereditária decorrente da presença do alelo S — originário da África —, em homozigose, que é um dos alelos descritos para o gene da cadeia beta da hemoglobina. A frequência de indivíduos afetados pela doença falciforme no Brasil foi estimada em 3,75 indivíduos para cada 10.000 nascidos vivos. A hemoglobina, que é a proteína carreadora de oxigênio no organismo, apresenta diferenças nos indivíduos com anemia falciforme em comparação com a hemoglobina de pessoas com o chamado alelo A, que produz a cadeia beta da hemoglobina com a sequência de aminoácidos e com o funcionamento esperado para a molécula.
Tendo como referência inicial os textos precedentes e considerando aspectos relacionados à saúde, julgue o próximo item. No testículo de um indivíduo heterozigoto (AS) fértil, são encontradas espermatogônias de dois tipos: as com o alelo A e as com o alelo S.
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Espermatogônias e alelos: a segregação na gametogênese
Gabarito: ERRADO (letra E). A afirmação está incorreta porque as espermatogônias são células diploides (2n) que contêm ambos os alelos do indivíduo — no caso de um heterozigoto AS, cada espermatogônia possui um alelo A e um alelo S. A separação dos alelos ocorre apenas durante a meiose, que acontece mais tarde, na formação dos espermatócitos e, finalmente, dos espermatozoides. Portanto, não existem espermatogônias "com o alelo A" e outras "com o alelo S"; todas as espermatogônias são geneticamente idênticas quanto a esse gene (AS).
A anemia falciforme é uma doença hereditária autossômica recessiva causada por uma mutação no gene da cadeia beta da hemoglobina. O alelo normal é chamado de A e o mutante, de S. Um indivíduo heterozigoto (AS) possui um cromossomo com o alelo A e o homólogo com o alelo S. Essa condição é fundamental para entender a gametogênese: as células germinativas que darão origem aos gametas também carregam essa constituição genética.
A gametogênese masculina (espermatogênese) ocorre nos túbulos seminíferos dos testículos e começa com as espermatogônias, que são células diploides (2n). Essas células se multiplicam por mitose, um processo que preserva o número de cromossomos e, portanto, mantém o genótipo da célula original. Isso significa que, em um indivíduo AS, todas as espermatogônias terão o genótipo AS, com um cromossomo carregando o alelo A e o outro carregando o alelo S.
A separação dos alelos A e S só ocorre durante a meiose, que é o processo de divisão celular que reduz o número de cromossomos pela metade, formando células haploides (n). Na espermatogênese, as espermatogônias se diferenciam em espermatócitos primários (2n), que então passam pela meiose I. Durante a anáfase I, os cromossomos homólogos — cada um carregando um alelo diferente — se separam e migram para polos opostos da célula. É nesse momento que o alelo A e o alelo S se separam, indo para células diferentes. Após a meiose II, cada espermatócito secundário (n) origina duas espermátides (n), que se diferenciam em espermatozoides (n). Assim, um indivíduo AS produz dois tipos de espermatozoides: 50% com o alelo A e 50% com o alelo S.
A pegadinha da questão está em confundir o momento da separação dos alelos. A banca tenta fazer o candidato acreditar que a separação já ocorre nas espermatogônias, mas isso é incorreto. As espermatogônias são células germinativas que ainda não passaram pela meiose; elas são diploides e contêm os dois alelos. A segregação dos alelos é um evento da meiose, que ocorre apenas nos espermatócitos.
NÃO CAIA NESSA!
A banca explora a confusão entre mitose e meiose. As espermatogônias se multiplicam por mitose, que preserva o genótipo (AS), enquanto a separação dos alelos (A e S) ocorre apenas na meiose, durante a formação dos gametas. O candidato que não distingue esses processos tende a marcar "Certo", achando que a segregação já aconteceu nas células germinativas.
1Espermatogônias (2n, AS)
2Mitose preserva genótipo
3Espermatócitos (2n, AS)
4Meiose separa A e S
5Espermatozoides (n, A ou S)
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Alternativa E — ❌ Errada ⟵ GABARITO
A afirmação está errada. As espermatogônias são células diploides (2n) que contêm ambos os alelos do gene da hemoglobina. Em um indivíduo heterozigoto (AS), cada espermatogônia possui um cromossomo com o alelo A e o homólogo com o alelo S. A separação desses alelos ocorre apenas durante a meiose, que acontece na formação dos espermatócitos e, posteriormente, dos espermatozoides. Portanto, não existem espermatogônias "com o alelo A" e outras "com o alelo S"; todas as espermatogônias são geneticamente AS.