Questão de Medicina — Ginecologia e Obstetrícia — FCC 2019
Medicina›Ginecologia e Obstetrícia
Código
fc055222
Banca
FCC
Órgão
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Ano
2019
Cargo
Médico Ginecologista
A síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser
Atem como característica comum o não desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários.
Bapresenta o cariótipo 46 XXY com frequência.
Cé a disgenesia gonadal mais frequente.
Dé frequente causa de amenorreia primária.
Eé causa comum de anovulação crônica.
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GabaritoD — é frequente causa de amenorreia primária.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser
Gabarito: letra D. A síndrome MRKH é caracterizada por agenesia ou hipoplasia dos ductos de Müller, resultando em ausência de útero e parte superior da vagina, com ovários normais. É uma causa comum de amenorreia primária, sendo a agenesia mülleriana responsável por aproximadamente 10% das causas de amenorreia primária (dado do contexto). As demais alternativas apresentam erros conceituais sobre a síndrome.
Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que a síndrome tem como característica comum o não desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários. Na verdade, as pacientes com MRKH apresentam desenvolvimento normal dos caracteres sexuais secundários, pois os ovários são funcionantes e produzem estrogênios adequadamente. A ausência de útero e vagina superior não interfere na puberdade feminina.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Apresenta o cariótipo 46,XXY como frequente na MRKH. O cariótipo da síndrome é 46,XX, normal feminino. O 46,XXY é característico da síndrome de Klinefelter, que é um distúrbio masculino, não relacionado à MRKH.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Considera a MRKH como a disgenesia gonadal mais frequente. A MRKH não é uma disgenesia gonadal, pois as gônadas (ovários) são normais. A disgenesia gonadal mais frequente é a síndrome de Turner (45,X) ou disgenesia gonadal pura 46,XX. A MRKH é uma anomalia mülleriana, não gonadal.
Alternativa D — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A MRKH é uma causa frequente de amenorreia primária, especialmente em pacientes com caracteres sexuais secundários desenvolvidos. Conforme os dados do contexto, a agenesia mülleriana (síndrome MRKH) é responsável por aproximadamente 10% das causas de amenorreia primária. A amenorreia ocorre porque o útero está ausente, impossibilitando a menstruação, mesmo com ovulação normal.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Aponta a MRKH como causa comum de anovulação crônica. A anovulação crônica está associada a distúrbios como síndrome dos ovários policísticos, hiperprolactinemia ou disfunção hipotalâmica. Na MRKH, a ovulação ocorre normalmente, pois os ovários são normais. A amenorreia é de origem obstrutiva/uterina, não anovulatória.
NÃO CAIA NESSA!
A alternativa A tenta confundir a MRKH com a disgenesia gonadal, onde os caracteres secundários podem estar ausentes. Já a alternativa E associa erroneamente a síndrome à anovulação, que é típica de outras patologias. Lembre-se: na MRKH, os ovários são normais e a paciente apresenta puberdade normal, mas não menstrua.