GabaritoC — Glomerulonefrite e déficit auditivo.
Gabarito: letra C. A síndrome de Alport é uma doença hereditária do colágeno tipo IV que classicamente se manifesta por glomerulonefrite (hematúria, proteinúria, insuficiência renal progressiva) associada a déficit auditivo neurossensorial, frequentemente bilateral e de início na adolescência. Esses dois elementos são os pilares do diagnóstico clínico.
Diabetes mellitus e hipertireoidismo não fazem parte da síndrome de Alport. Diabetes pode cursar com nefropatia, mas não com a tríade clássica da síndrome.
Glomerulonefrite está presente, mas convulsões não são características da síndrome de Alport. Convulsões podem ocorrer em outras doenças renais (ex.: hipertensão), mas não são elemento definidor.
Glomerulonefrite e déficit auditivo são os principais elementos. A glomerulonefrite é progressiva, podendo levar à doença renal crônica terminal. O déficit auditivo é neurossensorial, tipicamente de alta frequência.
Diabetes mellitus e hipotireoidismo: novamente, diabetes não é parte da síndrome; hipotireoidismo não está associado.
Hepatopatia e cardiopatia: a síndrome de Alport não acomete primariamente fígado ou coração. Pode haver cardiopatia em estágios avançados (hipertensão), mas não é elemento principal.
Gabarito: letra C.
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