Questão de Medicina — Genética Médica — FCC 2006
MedicinaGenética Médica
- Código
- fc083523
- Banca
- FCC
- Órgão
- TRE-SP
- Ano
- 2006
- Nível
- Superior
- Cargo
- Analista Judiciário - Medicina do Trabalho
Homem de 20 anos é internado por dor abdominal e vômito. Como apresentasse pólipos gástricos e máculas hipercrômicas em mãos, lábios e mucosa oral, diagnosticou-se a síndrome de Peutz-Jeghers. Com os antecedentes familiares construiu-se o heredograma abaixo, onde a seta indica o paciente em questão
Solicitado aconselhamento genético, pode-se afirmar que o tipo de herança autossômica da síndrome de Peutz-Jeghers e a probabilidade deste paciente, ao se casar com uma mulher normal, vir a ter um filho com a síndrome são, respectivamente,
Solicitado aconselhamento genético, pode-se afirmar que o tipo de herança autossômica da síndrome de Peutz-Jeghers e a probabilidade deste paciente, ao se casar com uma mulher normal, vir a ter um filho com a síndrome são, respectivamente,- Arecessiva e 12,5%.
- Brecessiva e 25%.
- Crecessiva e 50%.
- Ddominante e 50%.
- Edominante e 75%.