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Questão de Medicina — Genética Médica — FGV 2014

MedicinaGenética Médica
Código
fg010178
Banca
FGV
Órgão
Prefeitura de Osasco - SP
Ano
2014
Nível
Superior
Cargo
Médico - Geneticista
Com a exceção dos gêmeos monozigóticos, cada um de nós é geneticamente único. As bases genéticas da variação humana foram evidenciadas a partir do sequenciamento do genoma humano.Essa sequência não é exatamente a mesma em todos os indivíduos. As diferenças entre nossos genomas podem estar no nível dos pares de bases nitrogenadas.Dentre os marcadores genéticos polimórficos, assinale a opção que indica o mais frequente no genoma.
  1. APolimorfismos de nucleotídeo simples (SNPs – do inglês Single Nucleotide Polymorphism).
  2. BPolimorfismos de número de cópias (CNP) ou variações submicroscópicas do número de cópias de segmentos de DNA.
  3. CMinisatélites ou sequências de DNA repetidas em sequências (“em tandem) do tipo VNTR.
  4. DMicrosatélites ou sequências de DNA repetidas em sequências (“em tandem) do tipo STR.
  5. EPolimorfismos de inserção/deleção bialélicos (INDELS).
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — Polimorfismos de nucleotídeo simples (SNPs – do inglês Single Nucleotide Polymorphism).

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