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Questão de Medicina — Genética Médica — FGV 2021

MedicinaGenética Médica
Código
fg041626
Banca
FGV
Órgão
FUNSAÚDE - CE
Ano
2021
Nível
Superior
Cargo
Médico – Genética Médica
A avaliação etiológica da deficiência intelectual é uma das principais demandas para os geneticistas, que precisam conhecer bem as causas mais comuns da mesma.Considerando a Síndrome de Rett, causada por mutações do gene MECP2, localizado em Xq28, assinale a afirmativa correta.
  1. AAs meninas acometidas apresentam atraso do desenvolvimento desde o nascimento.
  2. BÉ impossível nascer um menino com mutação do MECP2, pois é incompatível com a vida masculina.
  3. CDa mesma forma que o X-Frágil, é uma doença ligada ao X, com alto risco de recorrência nas famílias acometidas.
  4. DNenhum paciente acometido preserva linguagem após 5 anos de vida.
  5. EPodem apresentar apneia ou hiperventilação, mesmo sem estar dormindo.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoE — Podem apresentar apneia ou hiperventilação, mesmo sem estar dormindo.

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