Questão de Medicina — Genética Médica — FGV 2021
MedicinaGenética Médica
- Código
- fg041626
- Banca
- FGV
- Órgão
- FUNSAÚDE - CE
- Ano
- 2021
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico – Genética Médica
A avaliação etiológica da deficiência intelectual é uma das principais demandas para os geneticistas, que precisam conhecer bem as causas mais comuns da mesma.Considerando a Síndrome de Rett, causada por mutações do gene MECP2, localizado em Xq28, assinale a afirmativa correta.
- AAs meninas acometidas apresentam atraso do desenvolvimento desde o nascimento.
- BÉ impossível nascer um menino com mutação do MECP2, pois é incompatível com a vida masculina.
- CDa mesma forma que o X-Frágil, é uma doença ligada ao X, com alto risco de recorrência nas famílias acometidas.
- DNenhum paciente acometido preserva linguagem após 5 anos de vida.
- EPodem apresentar apneia ou hiperventilação, mesmo sem estar dormindo.