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Questão de Química — Técnicas de Laboratório — FGV 2021

QuímicaTécnicas de Laboratório
Código
fg043978
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2021
Nível
Superior
Cargo
Perito Criminal - Química
Os métodos espectroscópicos de análise baseiam-se em princípios de transmitância e absorbância.Sabendo-se que A é a absorbância e P e P₀ são as intensidades dos fótons, a equação que melhor modela a absorbância é:
  1. AA = P / P₀;
  2. BA = ln(P / P₀);
  3. CA = log₁₀(P / P₀);
  4. DA = - ln(P / P₀);
  5. EA = - log₁₀(P / P₀).
Revelar gabarito e comentário

GabaritoE — A = - log₁₀(P / P₀).

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Lei de Beer-Lambert e a definição de absorbância

Gabarito: letra E. A absorbância é definida como o logaritmo negativo (na base 10) da transmitância, que é a razão entre a intensidade da luz transmitida (P) e a intensidade da luz incidente (P₀). Assim, a equação correta é A = -log₁₀(P/P₀), exatamente como na alternativa E.

A espectroscopia de absorção molecular se baseia na interação da radiação eletromagnética com a matéria. Quando um feixe de luz de intensidade P₀ incide sobre uma amostra, parte dessa luz é absorvida pelas espécies presentes, e a intensidade da luz que emerge (P) é menor que P₀. A transmitância (T) é definida como a fração da luz incidente que atravessa a amostra: T = P/P₀. A absorbância (A) é uma grandeza que relaciona a atenuação da luz com a concentração das espécies absorventes, e é definida matematicamente como o logaritmo negativo da transmitância: A = -log₁₀(T) = -log₁₀(P/P₀). Essa definição é a base da Lei de Beer-Lambert, que estabelece que A = ε·b·c, onde ε é a absortividade molar, b é o caminho óptico e c é a concentração.

A pegadinha clássica dessa questão é a inversão do sinal e a troca da base do logaritmo. Muitos candidatos lembram que a absorbância envolve um logaritmo, mas esquecem do sinal negativo, ou confundem logaritmo natural (ln) com logaritmo decimal (log₁₀). A definição consagrada na espectrofotometria utiliza o logaritmo na base 10, com o sinal negativo, justamente para que a absorbância seja um valor positivo quando há absorção (P < P₀).

  1. 1Transmitância T = P/P₀
  2. 2Absorbância A = -log₁₀(T)
  3. 3Lei de Beer-Lambert A = ε·b·c
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Critério

Transmitância (T)

Absorbância (A)

Definição

Fração da luz que atravessa a amostra

Medida da atenuação da luz pela amostra

Fórmula

T = P/P₀

A = -log₁₀(P/P₀)

Sinal

Sempre positivo (0 a 1)

Sempre positivo (0 a ∞) quando há absorção

Relação com absorção

Diminui com o aumento da absorção

Aumenta com o aumento da absorção

Base do logaritmo

Não se aplica (razão simples)

Decimal (base 10) — convenção padrão

Valor quando P = P₀

T = 1 (100% transmitido)

A = 0 (nenhuma absorção)

Valor quando P = 0,1·P₀

T = 0,1 (10% transmitido)

A = 1 (alta absorção)

Alternativa A — ❌ Incorreta

Apresenta A = P/P₀, que é a definição de transmitância, não de absorbância. A transmitância é a fração da luz que passa, e a absorbância é o logaritmo negativo dessa fração. A banca troca o conceito de transmitância pelo de absorbância.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Apresenta A = ln(P/P₀), usando o logaritmo natural (base e) sem o sinal negativo. Embora exista uma relação entre absorbância e logaritmo natural (A = -ln(T) também é válida matematicamente, pois ln(T) = 2,303·log₁₀(T)), a definição padrão e universalmente usada em espectrofotometria é com logaritmo decimal (base 10). Além disso, falta o sinal negativo, o que tornaria a absorbância negativa para P < P₀, o que não é o convencional.

Alternativa C — ❌ Incorreta

Apresenta A = log₁₀(P/P₀), com a base correta (10), mas sem o sinal negativo. Como P < P₀ em uma amostra que absorve, log₁₀(P/P₀) seria um número negativo, o que contraria a definição de absorbância como grandeza positiva. O sinal negativo é essencial para que A seja positivo.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Apresenta A = -ln(P/P₀), com o sinal negativo correto, mas usando o logaritmo natural (base e). Embora matematicamente equivalente à definição com log₁₀ (a menos de um fator de conversão), a convenção em espectrofotometria é o logaritmo decimal. A banca troca a base do logaritmo para confundir.

Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Apresenta exatamente a definição de absorbância: A = -log₁₀(P/P₀). O sinal negativo garante que a absorbância seja positiva quando há absorção (P < P₀), e a base 10 é a convenção adotada nos espectrofotômetros e na Lei de Beer-Lambert. É a equação que modela corretamente a absorbância.

NÃO CAIA NESSA!

A banca explora duas confusões típicas: (1) esquecer o sinal negativo — sem ele, a absorbância ficaria negativa, o que não faz sentido físico; (2) trocar a base do logaritmo — usar ln em vez de log₁₀. Lembre-se: a definição padrão é sempre A = -log₁₀(T), com T = P/P₀. Se a alternativa trouxer ln ou sem o sinal, está errada. Com treino, você identifica essas trocas de longe 💪.

PEGA ESSA DICA!

Para fixar, lembre-se da relação entre transmitância e absorbância: quanto maior a absorção, menor a transmitância e maior a absorbância. Se P/P₀ é pequeno (muita absorção), -log₁₀(P/P₀) é grande e positivo. Teste mental: se P = P₀ (nenhuma absorção), A = -log₁₀(1) = 0. Se P = 0,1·P₀, A = -log₁₀(0,1) = 1. Isso confirma a fórmula.

Gabarito: letra E

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