Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FGV 2022
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
fg049174
Banca
FGV
Órgão
PC-AM
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
Perito Criminal - 4ª Classe - Biologia
A técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) permite que, em poucas horas, quantidades mínimas de material genético possam ser amplificadas milhões de vezes.
O gráfico a seguir mostra, de maneira simplificada, as etapas da PCR.
Com relação à técnica da PCR, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) Na etapa I, desnaturação, uma enzima termoestável rompe as pontes de hidrogênio que unem as duas fitas do segmento de DNA a ser amplificado.
( ) O número II indica a etapa de anelamento, onde ocorre a participação de primers específicos. Os primers são oligonucleotídeos de fita simples de DNA.
( ) Durante a etapa de extensão (III), a enzima DNA-ligase atua adicionando novos nucleotídeos à extremidade de cada primer.
As afirmativas são, respectivamente,
AF, V e F.
BF, V e V.
CV, F e F.
DV, V e F.
EF, F e V.
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GabaritoA — F, V e F.
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Técnica de PCR: etapas e mecanismos moleculares
Gabarito: letra A. A sequência correta é F, V e F. A desnaturação (I) é feita pelo calor, não por enzima; o anelamento (II) envolve a ligação de primers; e a extensão (III) é catalisada pela Taq polimerase, não pela DNA-ligase.
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica de biologia molecular que amplifica milhões de vezes um segmento específico de DNA, em poucas horas, por meio de ciclos repetidos de temperatura em um termociclador. Cada ciclo tem três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. A desnaturação usa alta temperatura (91–95 °C) para romper as pontes de hidrogênio entre as fitas; o anelamento (55–62 °C) permite que os primers se liguem às sequências complementares; e a extensão (72 °C) é onde a Taq polimerase sintetiza as novas fitas. A pegadinha clássica é trocar os agentes: o calor faz o papel da enzima na desnaturação, e a polimerase (não a ligase) é quem adiciona nucleotídeos na extensão.
1Desnaturação (91–95 °C)Calor rompe pontes de H
2Anelamento (55–62 °C)Primers se ligam
3Extensão (72 °C)Taq polimerase sintetiza
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1ª afirmativa — ❌ Falsa
A afirmativa diz que "uma enzima termoestável rompe as pontes de hidrogênio" na desnaturação. Isso está errado: a separação das fitas é causada pelo aumento da temperatura (91–95 °C), não por ação enzimática. A enzima termoestável (Taq polimerase) atua na etapa de extensão, não na desnaturação. O calor é o agente físico que quebra as pontes de hidrogênio.
2ª afirmativa — ✅ Verdadeira
A afirmativa está correta: o anelamento (II) é a etapa em que os primers se ligam às sequências complementares do DNA. Os primers são oligonucleotídeos de fita simples de DNA, que demarcam o trecho a ser amplificado. A temperatura de anelamento (55–62 °C) é ajustada conforme a composição dos primers.
3ª afirmativa — ❌ Falsa
A afirmativa erra ao atribuir à DNA-ligase a função de adicionar nucleotídeos na extensão. Quem faz isso é a Taq DNA polimerase, que sintetiza a nova fita a partir dos primers. A DNA-ligase tem outra função (ligar fragmentos de DNA), não atua na PCR.
Conclusão: corretas apenas a 2ª afirmativa → sequência F, V, F → letra A.
NÃO CAIA NESSA!
A banca troca os agentes da PCR: na desnaturação, coloca uma "enzima" no lugar do calor; na extensão, troca a polimerase pela ligase. Fique atento: desnaturação = calor; extensão = Taq polimerase.
PEGA ESSA DICA!
Para não errar, memorize o tripé: calor desnatura, primers anelam, Taq polimerase estende. Se a alternativa citar enzima na desnaturação ou ligase na extensão, está errada.
