Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FGV 2022
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
fg051380
Banca
FGV
Órgão
SEAD-AP
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
Papiloscopista - Edital nº 1
Observe o heredograma a seguir. Nele, os indivíduos que estão marcados em preto são hemofílicos.A hemofilia é uma doença genética cuja herança é
Aautossômica e codominante.
Bligada ao sexo e recessiva.
Cautossômica e dominante.
Dligada ao sexo e dominante.
Erestrita ao sexo e dominante.
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GabaritoB — ligada ao sexo e recessiva.
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Herança da Hemofilia
Gabarito: letra B. A hemofilia é uma doença genética de herança recessiva ligada ao cromossomo X, o que explica por que afeta predominantemente indivíduos do sexo masculino, que possuem apenas um cromossomo X (hemizigóticos), enquanto mulheres precisam de dois alelos recessivos para manifestar o fenótipo.
Para identificar o padrão de herança em um heredograma, devemos analisar a distribuição dos afetados. No caso da hemofilia, observamos que pais não afetados (1 e 2) podem ter filhos afetados (4), o que indica uma característica recessiva. Além disso, a predominância de homens afetados e a transmissão através de mães portadoras (como a indivíduo 5, que gera um filho afetado 9) são características clássicas de herança ligada ao cromossomo X. Como o gene está no cromossomo X, o pai afetado transmite o cromossomo X apenas para suas filhas, nunca para seus filhos homens, o que exclui a herança ligada ao Y.
Herança ligada ao X recessiva: Por que afeta mais homens (Homem é hemizigótico (1 X), Mulher precisa de 2 alelos); Padrão no heredograma (Pais normais → filho afetado, Mãe portadora transmite, Pai afetado → só filhas); Exclui outros padrões (Autossômica (gene no X), Codominante (recessivo), Dominante (pais afetados), Restrita ao Y (pai → filhos))
Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que a herança é autossômica e codominante. A hemofilia não é autossômica, pois o gene está localizado nos cromossomos sexuais, e não é codominante, pois o alelo recessivo não se expressa em heterozigose.
Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Correta. A hemofilia é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X. Homens (XY) manifestam a doença se herdarem o X com o alelo mutante da mãe, enquanto mulheres (XX) só manifestam se herdarem o alelo de ambos os pais.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Afirma que a herança é autossômica e dominante. Se fosse dominante, indivíduos afetados teriam, necessariamente, pelo menos um dos pais afetados, o que não ocorre no cruzamento entre 1 e 2.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Afirma que a herança é ligada ao sexo e dominante. Se fosse dominante ligada ao X, todos os filhos de uma mãe afetada seriam afetados, e filhas de pais afetados também seriam, o que não condiz com o padrão observado.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Afirma que a herança é restrita ao sexo e dominante. Herança restrita ao sexo (holândrica) ocorre apenas no cromossomo Y e seria transmitida de pai para todos os filhos homens, o que não ocorre aqui.
NÃO CAIA NESSA!
A banca explora a confusão entre herança autossômica e ligada ao sexo. O candidato desatento pode achar que, por aparecer em ambos os sexos, é autossômica. Contudo, a frequência muito maior em homens e a transmissão via mães portadoras são os gatilhos para identificar a herança ligada ao X.
PEGA ESSA DICA!
Ao analisar heredogramas, siga este fluxo: se pais normais têm filhos afetados, a herança é recessiva. Se a doença aparece quase exclusivamente em homens, suspeite de ligada ao X. Se o pai afetado transmite para todos os filhos homens, é ligada ao Y.
A hemofilia é uma doença genética cuja herança é