Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FGV 2022
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
fg051388
Banca
FGV
Órgão
SEAD-AP
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
Papiloscopista - Edital nº 1
Um estudo internacional permitiu identificar, em um esqueleto de cerca de mil anos encontrado em Portugal, a existência de uma síndrome provocada por uma alteração cromossômica numérica. A análise do DNA do esqueleto utilizou diferentes metodologias e revelou a presença de cromossomos X e Y, na proporção de 2:1.A descoberta tornou-se o registro mais antigo da síndrome de
ADown, e o esqueleto pertencia a uma mulher.
Bpoli X, e o esqueleto pertencia a uma mulher.
CPatau, e o esqueleto pertencia a um homem.
DKlinefelter, e o esqueleto pertencia a um homem.
ETurner, e o esqueleto pertencia a uma mulher.
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GabaritoD — Klinefelter, e o esqueleto pertencia a um homem.
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Síndromes Cromossômicas Numéricas: Klinefelter e Turner
Gabarito: letra D. A proporção 2:1 entre cromossomos X e Y indica a presença de dois cromossomos X e um Y (cariótipo 47,XXY), que caracteriza a síndrome de Klinefelter. Indivíduos com essa síndrome são do sexo masculino (presença do cromossomo Y), o que torna a alternativa D a única correta.
A questão testa o conhecimento sobre as principais síndromes relacionadas a alterações no número de cromossomos sexuais. A chave está em interpretar a proporção fornecida:
2 cromossomos X e 1 cromossomo Y = cariótipo 47,XXY = Síndrome de Klinefelter (sexo masculino).
1 cromossomo X e 0 Y = 45,X = Síndrome de Turner (sexo feminino).
1 cromossomo X e 1 Y = 46,XY = homem normal.
2 cromossomos X e 0 Y = 46,XX = mulher normal (ou 47,XXX = Trissomia do X, mas sem Y).
Síndromes cromossômicas numéricas
1Cromossomos sexuais
47,XXY (2X:1Y)
Síndrome de Klinefelter
Sexo masculino
45,X (1X:0Y)
Síndrome de Turner
Sexo feminino
47,XXX (3X:0Y)
Trissomia do X (poli X)
Sexo feminino
46,XY (1X:1Y)
Homem normal
46,XX (2X:0Y)
Mulher normal
2Cromossomos autossômicos
47,+21
Síndrome de Down
47,+13
Síndrome de Patau
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Alternativa A — ❌ Incorreta
A síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21 (47,+21), não envolvendo os cromossomos sexuais. Além disso, a presença do Y indica sexo masculino, não feminino.
Alternativa B — ❌ Incorreta
A chamada "poli X" (trissomia do X, 47,XXX) ocorre em mulheres, mas o esqueleto analisado possui cromossomo Y, o que o torna do sexo masculino. A presença do Y descarta essa possibilidade.
Alternativa C — ❌ Incorreta
A síndrome de Patau é a trissomia do cromossomo 13 (47,+13), também autossômica, e não se relaciona com os cromossomos sexuais. O cariótipo 47,XXY não corresponde a essa síndrome.
Alternativa D — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A proporção 2:1 entre X e Y significa dois cromossomos X e um Y, ou seja, cariótipo 47,XXY. Essa é a constituição cromossômica típica da síndrome de Klinefelter, que afeta indivíduos do sexo masculino. O esqueleto, portanto, pertencia a um homem. A descoberta é o registro mais antigo dessa síndrome.
Alternativa E — ❌ Incorreta
A síndrome de Turner é caracterizada pela monossomia do X (45,X), ou seja, apenas um cromossomo X e ausência de Y. A presença de um cromossomo Y no esqueleto invalida essa hipótese, além de o sexo ser masculino, e não feminino.