Questão de Biologia — Sistema Endócrino Humano — FGV 2022
Biologia›Sistema Endócrino Humano
Código
fg051446
Banca
FGV
Órgão
SEAD-AP
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
Perito Criminal - Biólogo
Em 1958, pela primeira vez, o hormônio de crescimento (GH), obtido de uma glândula de cadáveres, foi purificado e aplicado a um adolescente que apresentava deficiência deste hormônio. Nos anos que se seguiram, a extração de GH de cadáveres difundiu-se, ainda que em quantidade insuficiente para atender a demanda. Em 1985, porém, o GH sintético passou a ser produzido pela técnica do DNA recombinante, o que permitiu a oferta ilimitada do hormônio para uso terapêutico.(Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0004-27302008000500001)A glândula responsável pela produção de GH é a(o)
Aadenoipófise e a hipersecreção do hormônio no adulto pode causar acromegalia.
Btireoidea e a hipossecreção do hormônio na infância pode causar nanismo.
Cpâncreas e a hipossecreção do hormônio pode ter efeito diabetogênico.
Dsuprarrenal e a hipossecreção do hormônio na infância pode causar acondroplasia
Eparatireoide e a hipersecreção do hormônio no adulto pode ter efeito anabólico.
Revelar gabarito e comentário▾
GabaritoA — adenoipófise e a hipersecreção do hormônio no adulto pode causar acromegalia.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Sistema Endócrino Humano: Glândula produtora de GH
Gabarito: letra A. O hormônio do crescimento (GH) é sintetizado e secretado pelos somatotrofos da adenoipófise (porção anterior da hipófise). A hipersecreção desse hormônio no adulto causa acromegalia, caracterizada pelo aumento anormal das extremidades do esqueleto, conforme descrito no texto de apoio.
GH (hormônio do crescimento): Produção (Adenoipófise (somatotrofos)); Hipersecreção (Adulto → Acromegalia, Criança → Gigantismo); Hipossecreção (Criança → Nanismo)
Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A adenoipófise (ou adeno-hipófise) é a glândula responsável pela produção do GH, e o excesso desse hormônio na fase adulta leva à acromegalia. O texto de apoio afirma: "O GH é ... sintetizado, armazenado e secretado pelos somatotrofos da adeno-hipófise" e "A acromegalia é causada pela hipersecreção de GH na idade adulta."
Alternativa B — ❌ Incorreta
A glândula tireoide produz tiroxina (T4) e tri-iodotironina (T3), não GH. Embora a hipossecreção de GH na infância cause nanismo, a tireoide não está envolvida nessa produção.
Alternativa C — ❌ Incorreta
O pâncreas produz insulina e glucagon, não GH. O GH tem efeito diabetogênico (antagoniza a insulina), mas essa é uma ação do hormônio, não sua origem.
Alternativa D — ❌ Incorreta
As glândulas suprarrenais produzem cortisol, adrenalina e outros hormônios, não GH. A acondroplasia é uma displasia óssea genética, não relacionada à deficiência de GH na infância.
Alternativa E — ❌ Incorreta
A paratireoide produz o paratormônio (PTH), não GH. O GH tem efeito anabólico (aumenta síntese proteica), mas essa ação é do GH, não da paratireoide.
PEGA ESSA DICA!
Decore a origem de cada hormônio: GH → adenoipófise; TSH → tireoide; insulina → pâncreas; cortisol → suprarrenal; PTH → paratireoide. Para o GH, lembre também que o excesso no adulto = acromegalia; na criança = gigantismo.