Questão de Biologia — Núcleo interfásico e código genético — FGV 2022

Técnicas de identificação por DNA

Gabarito: letra B. A afirmativa correta é a que descreve os polimorfismos do DNA — base do processo de identificação genética — como passíveis de estudo tanto pelo comprimento dos segmentos quanto pela sequência das bases nitrogenadas. As demais alternativas contêm erros conceituais: a unicidade não se aplica a gêmeos univitelinos, a RFLP não usa DNA polimerase, a PCR não analisa comprimento de fragmentos e o DNA mitocondrial não é mais informativo que o nuclear.

A identificação genética baseia-se na análise de polimorfismos — variações na sequência de DNA que diferem entre indivíduos. Essas variações podem ser detectadas de duas formas principais: pelo comprimento de fragmentos de DNA (como nos VNTRs e STRs, analisados por eletroforese) ou pela sequência das bases nitrogenadas (como no sequenciamento de DNA). A alternativa B captura exatamente essa dualidade, sendo a única tecnicamente correta.

A banca explora a confusão entre as técnicas de biologia molecular: RFLP, PCR e sequenciamento. É essencial distinguir o papel de cada enzima e o que cada técnica mede. A RFLP, por exemplo, usa enzimas de restrição (não DNA polimerase) para cortar o DNA em fragmentos de tamanhos variáveis; a PCR amplifica regiões específicas, mas a análise do comprimento dos fragmentos é feita por eletroforese, não pela PCR em si.

Alternativa A — ❌ Incorreta

Afirma que as características genéticas são únicas mesmo em gêmeos univitelinos. Isso é falso: gêmeos univitelinos (monozigóticos) possuem o mesmo genoma nuclear, portanto o DNA nuclear não permite distingui-los. A unicidade do DNA não se aplica a eles — daí a necessidade de outros marcadores (como o DNA mitocondrial, que pode diferir por mutações somáticas, embora com limitações).

Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Correta ao afirmar que os polimorfismos podem ser estudados por duas vias: o comprimento dos segmentos (ex.: RFLP, STRs) e a sequência das bases nitrogenadas (ex.: sequenciamento de Sanger, NGS). É a definição clássica de polimorfismo genético aplicada à identificação.

Alternativa C — ❌ Incorreta

A RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) consiste na análise de fragmentos de DNA gerados pela ação de enzimas de restrição (endonucleases), que cortam o DNA em sítios específicos. A alternativa troca a enzima: não é a DNA polimerase (que sintetiza DNA) e sim a enzima de restrição que atua na RFLP. Além disso, a análise é do comprimento dos fragmentos, não da sequência de bases.

Alternativa D — ❌ Incorreta

A PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem como função amplificar uma região específica do DNA, gerando milhões de cópias. Ela não analisa diretamente o comprimento dos fragmentos; essa análise é feita posteriormente por eletroforese em gel ou por capilar. A alternativa confunde a técnica de amplificação com a de separação/detecção.

Alternativa E — ❌ Incorreta

O DNA mitocondrial (mtDNA) é menos informativo que o DNA nuclear para identificação individual, pois é herdado apenas da mãe (herança materna) e possui menor taxa de recombinação, o que o torna útil para identificar linhagens maternas, mas não para distinguir indivíduos da mesma linhagem. O DNA nuclear, com seus marcadores altamente polimórficos (STRs, SNPs), é o padrão-ouro na prática forense. O mtDNA é usado como complemento, especialmente em amostras degradadas.

Gabarito: letra B