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Questão de Medicina — Endocrinologia — FGV 2023

MedicinaEndocrinologia
Código
fg061826
Banca
FGV
Órgão
Câmara dos Deputados
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
Analista Legislativo - Médico - Área: Medicina do Trabalho - Tarde
A Síndrome de Klinefelter é pouco e tardiamente diagnosticada em nosso meio, sendo os dados de tamanho testicular, LH, FSH, testosterona e presença de azoospermia no espermograma os mais importantes para seu diagnóstico, principalmente na puberdade e na vida adulta.A alteração cromossômica dessa doença é
  1. Atrissomia do cromossomo 21.
  2. Balteração no códon do gene beta globina.
  3. Cmutação específica de genes no cromossomo X.
  4. Ddois cromossomos X e um Y (XXY).
  5. Ealterações nas duas cópias do gene CFTR.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoD — dois cromossomos X e um Y (XXY).

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