Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FGV 2023
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
fg069787
Banca
FGV
Órgão
SME - SP
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
Professor de Ensino Fundamental II e Médio - Ciências
Os heredogramas (ou genealogias) são diagramas que mostram a distribuição dos fenótipos dos membros de uma família. Seu estudo permite identificar o padrão de transmissão dos alelos envolvidos e a probabilidade de uma pessoa apresentar ou não uma característica ou doença hereditária.Considere o seguinte heredograma, em que os indivíduos assinalados em preto são portadores de uma característica determinada geneticamente.A partir de sua análise, é possível afirmar que essa característica tem herança
Aautossômica recessiva.
Bautossômica dominante.
Crecessiva, ligada ao cromossomo X.
Ddominante, ligada ao cromossomo X.
Eligada ao cromossomo Y.
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GabaritoA — autossômica recessiva.
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Análise de Heredogramas: Padrões de Herança
Gabarito: letra A. A característica apresenta herança autossômica recessiva, pois pais fenotipicamente normais (I-1 e I-2) tiveram filhos afetados (II-1 e II-2), o que demonstra que ambos os pais são heterozigotos portadores do alelo recessivo, e a característica se manifesta em ambos os sexos sem restrição de gênero.
Para identificar o padrão de herança em um heredograma, devemos observar alguns pontos-chave:
Pais normais com filhos afetados: Isso indica que a característica é recessiva. Se fosse dominante, um dos pais obrigatoriamente teria que ser afetado para transmitir o alelo dominante.
Distribuição entre os sexos: A característica aparece tanto em homens quanto em mulheres (II-1 e II-2), o que afasta a herança restrita ao cromossomo Y.
Ausência de ligação ao X: Se fosse recessiva ligada ao X, uma mãe afetada (II-2) obrigatoriamente teria todos os seus filhos homens afetados, pois ela transmitiria o cromossomo X com o alelo recessivo para eles. Como o filho III-1 é normal, essa hipótese é descartada.
Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Correta. O padrão de pais normais (heterozigotos) gerando filhos afetados (homozigotos recessivos) é o clássico da herança autossômica recessiva. A proporção e a manifestação em ambos os sexos confirmam a natureza autossômica.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Incorreta. Se a herança fosse dominante, o indivíduo afetado precisaria ter pelo menos um dos pais também afetado, o que não ocorre na geração I.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Incorreta. Em uma herança recessiva ligada ao X, a mãe afetada (II-2) teria que transmitir o alelo recessivo para todos os seus filhos homens. Como o indivíduo III-1 é normal, a herança ligada ao X está descartada.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Incorreta. Além de não seguir o padrão de transmissão dominante (pais normais gerando afetados), a herança ligada ao X dominante faria com que um pai afetado transmitisse a característica para todas as suas filhas, o que não é o caso observado.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Incorreta. A herança restrita ao sexo (cromossomo Y) manifesta-se exclusivamente em homens e é transmitida diretamente de pai para todos os seus filhos homens. A presença de uma mulher afetada (II-2) invalida completamente esta opção.
NÃO CAIA NESSA!
A banca explora a confusão entre herança ligada ao X e autossômica. O ponto decisivo aqui é o cruzamento da mãe afetada (II-2) com um pai normal (II-3) gerando um filho normal (III-1). Em uma herança ligada ao X recessiva, esse filho teria que ser obrigatoriamente afetado, pois receberia o X recessivo da mãe. O nascimento de um filho normal prova que o gene não está no cromossomo X.
A partir de sua análise, é possível afirmar que essa característica tem herança