Questão de Medicina — Genética Médica — FGV 2024
MedicinaGenética Médica
- Código
- fg081490
- Banca
- FGV
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2024
- Nível
- Superior
- Cargo
- Pré-Requisito - Cirurgia de Cabeça e Pescoço
Uma criança comparece a uma consulta médica apresentando craniossinostose bicoronal, proptose ocular, hipoplasia do terço médio da face e sindactilia simétrica de mãos e pés. O exame da cavidade oral apresenta má oclusão dentária tipo III de Angle, palato ogival e fissura palatina. O exame diagnóstico evidencia uma mutação do gene FGFR2 (receptor 2 do fator de crescimento dos fibroblatos)Com base nos dados apresentados, o diagnóstico mais provável é:
- Asíndrome de Crouzon;
- Bsíndrome de Pfeiffer;
- Csíndrome de Down;
- Dsíndrome de Apert;
- Esíndrome de Goldenhar.