GabaritoE — 100%.
Gabarito: letra E (100%). A glicogenose tipo II (doença de Pompe) tem herança autossômica recessiva. O homem, filho de pais afetados (ambos homozigotos recessivos, aa), é necessariamente aa. A mulher, sem histórico familiar da doença, é homozigota dominante (AA) com alta probabilidade, pois a doença é rara. Então, o cruzamento aa × AA gera 100% de descendentes heterozigotos (Aa).
0% seria se não houvesse chance de heterozigoto, mas, como o homem é aa e a mulher é AA (supondo ausência de histórico), todos os filhos são Aa.
25% seria a proporção de heterozigotos se ambos fossem heterozigotos (Aa × Aa), o que não é o caso.
50% seria a chance se a mulher fosse heterozigota (Aa), mas não há histórico que indique isso; na maioria dos casos, sem história familiar, assume-se homozigose dominante.
75% seria a chance de fenótipos dominantes em cruzamento Aa × Aa, mas não se aplica aqui.
O homem é aa (obrigatoriamente). A mulher, sem histórico, é AA. Portanto, todos os filhos herdarão um alelo a do pai e um alelo A da mãe, resultando em 100% de heterozigotos (Aa).
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