Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FGV 2024
BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
- Código
- fg081706
- Banca
- FGV
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2024
- Nível
- Superior
- Cargo
- Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas
As alterações cromossômicas são significativas sob diversas perspectivas biológicas. Muitas dessas alterações causam anomalias nas células e na função do organismo.Uma paciente com Síndrome de Turner exibe algumas características fenotípicas distintas, como infertilidade, baixa estatura e, frequentemente, apresenta uma pele frouxa que se estende entre o pescoço e os ombros.A Síndrome de Turner é uma mutação cromossômica do tipo
- Anulissômica, (2n – 2), apresentando dois cromossomos a menos.
- Btrissômica (2n + 1), apresentando uma cópia extra de um cromossomo.
- Cdissômica, (n + 1), apresentando uma duplicação extra de um cromossomo.
- Dmonossômica (2n – 1), apresentando ausência de uma cópia de um cromossomo.
- Eplurissômica (2n + 2), apresentando cópias múltiplas do mesmo cromossomo.