Amplificação de DNA por PCR
Gabarito: letra E. A técnica descrita é a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Ela utiliza primers complementares às extremidades do gene alvo, uma DNA polimerase termoestável (como Taq polimerase) e ciclos repetidos de desnaturação, anelamento e extensão, gerando milhões de cópias do fragmento de DNA em poucas horas. Nenhuma das outras alternativas corresponde ao processo explicitado no enunciado.
Alternativa A — ❌ Incorreta
Genômica refere-se ao estudo do conjunto completo de genes de um organismo (genoma), e não a uma técnica de amplificação. Embora a genômica utilize a PCR, a denominação correta para a técnica descrita não é genômica.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Clonagem pode envolver a inserção de um fragmento de DNA em um vetor (plasmídeo) e sua replicação em células hospedeiras. Embora a PCR também possa ser usada na clonagem, a amplificação descrita é feita exclusivamente in vitro, sem vetor ou célula – a técnica específica é a PCR.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Eletroforese é uma técnica de separação de moléculas (como DNA, RNA ou proteínas) com base em seu tamanho e carga elétrica, geralmente em um gel. Não amplifica o DNA; pelo contrário, é frequentemente usada após a PCR para visualizar os fragmentos amplificados.
Alternativa D — ❌ Incorreta
DNA recombinante é uma técnica que combina sequências de DNA de diferentes origens para formar moléculas híbridas. A descrição do enunciado não menciona recombinação ou inserção em vetores; trata-se unicamente da amplificação de um fragmento específico, que é o que a PCR faz.
Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Reação em cadeia da polimerase (PCR) é exatamente a técnica que amplifica seletivamente um segmento de DNA. O enunciado cita todos os seus elementos chave: primers complementares, DNA polimerase, ciclos repetidos de temperatura e a produção de grande quantidade do fragmento desejado. Portanto, a alternativa E está correta.