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Questão de Farmácia — Análises Clínicas — FGV 2024

FarmáciaAnálises Clínicas
Código
fg081960
Banca
FGV
Órgão
EBSERH
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Residência Multi e Uniprofissional - Farmácia
A monitorização de medicamentos de índice terapêutico estreito é crucial, devido à estreita margem entre a dose terapêutica e a tóxica, podendo causar variação citoplasmáticas que levem à perda da eficácia terapêutica ou ao risco de elevação de efeitos adversos.Sobre as etapas do serviço de monitorização de medicamentos de índice terapêutico estreito, assinale a afirmativa correta.
  1. ANa etapa analítica, ocorre, efetivamente, a análise das amostras do paciente após o seu processamento.
  2. BNa etapa pós-analítica, são obtidos os resultados terapêuticos e as amostras a serem processadas.
  3. CNa etapa analítica, os resultados terapêuticos positivos são obtidos pela individualização posológica para o paciente.
  4. DNa etapa pós-analítica, a seleção do método adequado para a avaliação das necessidades do paciente é decisiva para a requisição do exame.
  5. ENa etapa pré-analítica, ocorre a seleção do método adequado para a requisição do exame e o cálculo dos parâmetros farmacocinéticos e farmacodinâmicos, a partir do resultado analítico.
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GabaritoA — Na etapa analítica, ocorre, efetivamente, a análise das amostras do paciente após o seu processamento.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Monitorização de medicamentos de índice terapêutico estreito

Gabarito: letra A. Na etapa analítica ocorre, de fato, a análise das amostras do paciente após o seu processamento — é o momento em que o fármaco é quantificado na amostra biológica. As demais alternativas invertem ou misturam as atribuições das fases pré-analítica, analítica e pós-analítica do ciclo laboratorial.

A monitorização terapêutica de medicamentos (TDM, do inglês Therapeutic Drug Monitoring) é um serviço clínico que visa ajustar a dose de fármacos de índice terapêutico estreito — como digoxina, fenitoína, lítio, vancomicina e aminoglicosídeos — para manter a concentração plasmática dentro da janela terapêutica, maximizando a eficácia e minimizando a toxicidade. O processo é dividido em três fases clássicas, herdadas do fluxo laboratorial de análises clínicas:

  • Pré-analítica: inclui a solicitação do exame, a seleção do método adequado, a coleta da amostra no momento correto (geralmente no vale ou no pico da concentração), o transporte e o preparo da amostra. É a fase em que se decide o que e como será analisado.

  • Analítica: é a fase em que a amostra já processada é submetida à análise propriamente dita — a quantificação do fármaco por métodos como imunoensaios, cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) ou espectrometria de massas. Aqui se obtém o resultado da concentração do medicamento.

  • Pós-analítica: compreende a validação e liberação do resultado, a interpretação clínica, o cálculo dos parâmetros farmacocinéticos (como clearance e volume de distribuição) e a individualização posológica — ou seja, o ajuste da dose para aquele paciente específico.

A pegadinha central da questão está em deslocar atividades de uma fase para outra. A banca mistura, por exemplo, a seleção do método (pré-analítica) com o cálculo de parâmetros farmacocinéticos (pós-analítica), ou a individualização posológica (pós-analítica) com a análise da amostra (analítica). A alternativa correta é a única que descreve com precisão o que ocorre na fase analítica: a análise efetiva das amostras após o processamento.

Guarde a sequência lógica: coleta e preparo (pré) → análise (analítica) → interpretação e ajuste de dose (pós). É exatamente nessa fronteira que as alternativas se dividem.

Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Descreve com precisão a etapa analítica: é nela que ocorre, efetivamente, a análise das amostras do paciente após o seu processamento. O processamento (centrifugação, extração, precipitação de proteínas) pertence à fase pré-analítica; a quantificação do fármaco na amostra processada é o núcleo da fase analítica. A alternativa espelha exatamente essa divisão.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Afirma que na etapa pós-analítica são obtidos os resultados terapêuticos e as amostras a serem processadas. Há dois erros: (1) os resultados são obtidos na fase analítica, não na pós-analítica; (2) as amostras a serem processadas pertencem à fase pré-analítica. A fase pós-analítica é a de interpretação e aplicação clínica dos resultados já obtidos.

Alternativa C — ❌ Incorreta

Diz que na etapa analítica os resultados terapêuticos positivos são obtidos pela individualização posológica. A individualização posológica — o ajuste da dose com base na concentração medida e nos parâmetros farmacocinéticos do paciente — é atividade da fase pós-analítica, não da analítica. A fase analítica apenas quantifica o fármaco; a decisão terapêutica vem depois.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Afirma que na etapa pós-analítica a seleção do método adequado é decisiva para a requisição do exame. A seleção do método e a requisição do exame são atividades da fase pré-analítica, que antecede a coleta e a análise. A fase pós-analítica lida com o resultado já obtido, não com a escolha do método.

Alternativa E — ❌ Incorreta

Mistura duas fases distintas: a seleção do método para a requisição do exame é atividade pré-analítica, mas o cálculo dos parâmetros farmacocinéticos e farmacodinâmicos a partir do resultado analítico é atividade pós-analítica. A alternativa amalgama etapas que ocorrem em momentos diferentes do fluxo, o que a torna incorreta.

NÃO CAIA NESSA!

A banca adora embaralhar as três fases do ciclo laboratorial, deslocando atividades de uma para outra. O candidato que não tem o fluxo claro — pré (coleta e preparo) → analítica (quantificação) → pós (interpretação e ajuste) — cai fácil nas inversões das alternativas B, C, D e E. Com treino, você enxerga essas trocas de longe 💪

Gabarito: letra A

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