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Questão de Medicina — Genética Médica — FGV 2025

MedicinaGenética Médica
Código
fg109294
Banca
FGV
Órgão
EBSERH
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Ano Adicional - Gastroenterologia R3 com Ênfase em Doenças do Fígado
Paciente do sexo feminino, 42 anos, com histórico familiar de câncer colorretal em mãe (aos 45 anos) e tia materna (aos 48 anos), realiza colonoscopia que revela adenoma tubular com 0,8 cm. É levantada a suspeita de síndrome de Lynch.Dos achados a seguir, assinale o que apoia o diagnóstico dessa síndrome e orienta o rastreamento familiar.
  1. APresença de mais de 100 pólipos adenomatosos no cólon.
  2. BMutação germinativa em genes de reparo de DNA (MLH1, MSH2, MSH6 ou PMS2).
  3. CMutação no gene APC.
  4. DInício tardio do câncer colorretal, geralmente após os 70 anos.
  5. EAssociação exclusiva com pólipos hipoplásicos do cólon distal.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — Mutação germinativa em genes de reparo de DNA (MLH1, MSH2, MSH6 ou PMS2).

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