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Questão de Medicina — Gastroenterologia — FGV 2025

MedicinaGastroenterologia
Código
fg109321
Banca
FGV
Órgão
EBSERH
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Ano Adicional - Gastroenterologia R3 com Ênfase em Doenças do Fígado
A doença de Wilson é uma doença autossômica recessiva rara causada por mutações genéticas, levando ao acúmulo anormal de cobre no fígado, cérebro, córnea e outros órgãos.Assinale a opção, entre as abaixo, mais compatível com esse diagnóstico.
  1. ACobre sérico de 70 mcg/dL.
  2. BCeruloplasmina abaixo de 20 mg/dL.
  3. CNível de cobre urinário acima de 20 mcg/dL.
  4. DSequenciamento genético exibindo variante do gene ATP7A por NGS.
  5. EConcentração de cobre hepático de 15 microgramas por grama (mcg/g) de peso seco.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — Ceruloplasmina abaixo de 20 mg/dL.

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