Questão de Medicina — Oftalmologia — FGV 2025
MedicinaOftalmologia
- Código
- fg109639
- Banca
- FGV
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Ano Adicional - Transplante de Córnea
A Doença de Stargardt é uma distrofia retiniana hereditária progressiva que afeta primariamente a mácula.Sobre suas características, é correto afirmar que
- Ao uso de suplementos de vitamina A é recomendado para retardar a progressão da doença, e a neovascularização de coroide é um achado comum desde os estágios iniciais.
- Bo eletrorretinograma de campo total tipicamente mostra respostas supranormais, indicando hiperfunção dos fotorreceptores, e o tratamento padrão envolve injeções intravítreas de anti-VEGF para deter a atrofia macular.
- Ca acuidade visual central é preservada até a vida adulta, e os exames de imagem geralmente revelam uma intensa hiperautofluorescência de fundo que se estende por toda a retina.
- Dé uma condição predominantemente autossômica recessiva, associada a mutações no gene ABCA4 e frequentemente apresenta flecks amarelados pisciformes e uma coroide silenciosa (hipofluorescente) na angiografia fluoresceínica.
- Emanifesta-se com cegueira noturna severa desde o nascimento devido a uma disfunção primária dos bastonetes, sendo uma condição autossômica dominante.